Specialist Qualification Quality Control Compliance (m/w/d)

Specialist Qualification Quality Control Compliance (m/w/d)

Halle Vollzeit 45000 - 55000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere den qualifizierten Zustand von HPLC- und GC-Systemen für lebensverändernde Medikamente.
  • Unternehmen: Simtra BioPharma Solutions - ein führendes Unternehmen in der Arzneimittelherstellung.
  • Vorteile: Faires Gehalt, 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und moderne Kantine.
  • Weitere Informationen: Vielfältiges Team mit tollen Karrierechancen und Unterstützung für Umzüge.
  • Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung von Krebstherapeutika bei und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Analytisch-technische Ausbildung und gute Englischkenntnisse erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika.

Für unser Team Quality Control Compliance suchen wir Sie als Specialist Qualification (m/w/d). In dieser Position stellen Sie den qualifizierten Zustand der HPLC- und GC-Systeme sowie der analytischen Geräte sicher, um die regulatorischen Anforderungen von Behörden, Arzneibüchern und Kunden zu erfüllen. Des Weiteren gehört zu Ihren Aufgaben:

  • Planung und Durchführung von termingerechten Wartungen, Reparaturen und Qualifizierungen von HPLC- und GC-Systemen und anderen analytischen Geräten
  • Auswahl, Beauftragung, Koordinierung und Abrechnung von externen Dienstleistern bei der unterstützenden Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen
  • Monitoring und Steuerung der internen und externen Kosten für Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen
  • Erstellung und Aktualisierung aller für den Verantwortungsbereich benötigten Dokumente
  • Implementierung von relevanten Corporate Quality Procedures
  • Termingerechte Validierung von computergestützten Systemen
  • Unterstützung in Audits und Inspektionen in deutscher sowie englischer Sprache
  • Durchführung von fachspezifischen Schulungen
  • Kontinuierliche Verbesserung des Gesamtsystems zur Qualifizierung von Geräten und Systemen

Sie bringen mit:

  • Analytisch-technische Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) oder verbunden mit einem technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Studium der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie, Physik oder vergleichbar
  • Berufserfahrung im Bereich GMP wünschenswert
  • Kenntnisse der GMP-konformen Qualifizierung und Validierung von Geräten und Systemen von Vorteil
  • Gutes analytisches, technisches und IT-Verständnis
  • Organisationsvermögen und eine verantwortungsbewusste, selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezahlung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Specialist Qualification Quality Control Compliance (m/w/d) Arbeitgeber: Simtra BioPharma Solutions

Simtra BioPharma Solutions ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur eine faire tarifgebundene Vergütung und umfassende Sozialleistungen bietet, sondern auch ein modernes Arbeitsumfeld in Halle/Westfalen schafft. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung fördert das Unternehmen Vielfalt und bietet zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung, während die engagierte Unternehmenskultur und die Unterstützung bei Umzügen sowie attraktive Freizeitangebote das Arbeiten hier besonders angenehm machen.

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Kontaktdaten:

Simtra BioPharma Solutions Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Specialist Qualification Quality Control Compliance (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

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