Auf einen Blick
- Aufgaben: Betreue die Inprozesskontrolle und unterstütze bei technischen Fragen in der Pharmaproduktion.
- Unternehmen: Simtra BioPharma Solutions, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Krebstherapeutika.
- Vorteile: Faire Vergütung, 30 Tage Urlaub, Job-Rad Leasing und zahlreiche Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Vielfältige Teams und spannende Karrierechancen in einem dynamischen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und hilf, lebensverändernde Medikamente bereitzustellen.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich mit relevanter Berufserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
- Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
- Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
- Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte
- Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
- Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
- Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls
- Ansprechpartner für interne sowie externe Audit‑Fragen
Sie bringen mit:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
- Kommunikations-, Organisations- und Durchsetzungsfähigkeit
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute EDV‑Kenntnisse (MS‑Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
- Job‑Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
- Kostenlose Betriebssportarten z. B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle – im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online‑System. Bei Rückfragen wende Dich gerne an Selin Sencan.
Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle Arbeitgeber: Simtra BioPharma Solutions
Simtra BioPharma Solutions ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine faire tarifgebundene Vergütung und umfassende Sozialleistungen bietet, sondern auch ein modernes Arbeitsumfeld in Halle/Westfalen schafft. Die Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, während engagierte Mitarbeiter durch gezielte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in ihrer Karriere unterstützt werden. Zudem profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen wie Job-Rad Leasing, einer hauseigenen Kantine und einem breiten Angebot an Betriebssportarten, was die Work-Life-Balance erheblich verbessert.
Kontaktdaten:
Simtra BioPharma Solutions Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Mitarbeitern von Simtra zu vernetzen. Frag sie nach ihren Erfahrungen und zeig dein Interesse an der Inprozesskontrolle.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen zu technischen Aspekten der IPK recherchierst. Zeig, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Lösungen anbieten kannst.
✨Tipp Nummer 3
Bring deine Fragen mit! Im Gespräch kannst du zeigen, dass du dich mit dem Unternehmen und der Branche auseinandergesetzt hast. Frag nach den Herausforderungen in der IPK und wie du dazu beitragen kannst, diese zu meistern.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Und vergiss nicht, deine Leidenschaft für die Pharmabranche zu betonen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Spezialist in der Inprozesskontrolle interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.
GMP-Konformität im Blick:Da wir in einem regulierten Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du in deiner Bewerbung auf deine Erfahrungen mit GMP-konformen Dokumenten und Prozessen eingehst. Zeig uns, dass du die Anforderungen verstehst und umsetzen kannst!
Beweise deine Teamfähigkeit:Wir suchen jemanden, der gut im Team arbeiten kann. Erwähne in deinem Lebenslauf oder Anschreiben Beispiele, wo du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Prozessoptimierungen oder Projekte voranzutreiben.
Bewirb dich direkt bei uns!:Nutze unser Online-System, um deine Unterlagen einzureichen. So können wir deine Bewerbung schnell und unkompliziert bearbeiten. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Simtra BioPharma Solutions vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die Biopharma-Branche und die spezifischen Herausforderungen, mit denen Unternehmen wie Simtra konfrontiert sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Inprozesskontrolle verstehst und wie sie zur Qualität der Produkte beiträgt.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du deine Fähigkeiten in der Inprozesskontrolle oder bei der Optimierung von Prozessen unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich Inprozesskontrolle oder wie das Team zusammenarbeitet, um Herausforderungen zu meistern.
✨GMP-Kenntnisse betonen
Da die Stelle viel mit GMP-konformen Dokumenten zu tun hat, solltest du deine Kenntnisse in diesem Bereich hervorheben. Erkläre, wie du in der Vergangenheit mit GMP gearbeitet hast und welche Bedeutung diese Standards für die Qualitätssicherung in der Pharmaproduktion haben.
