Technician (m/w/d) Quality Oversight Production

Technician (m/w/d) Quality Oversight Production

Halle Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze die Qualitätssicherung in der Produktion und sorge für höchste Arzneimittelqualität.
  • Unternehmen: Simtra, ein führendes Unternehmen in der Herstellung von Krebstherapeutika.
  • Vorteile: Faire Vergütung, 30 Tage Urlaub, Job-Rad Leasing und kostenlose Betriebssportarten.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Karrierechancen in einem dynamischen und inklusiven Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das lebensverändernde Medikamente für Patienten weltweit bereitstellt.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaften und Erfahrung in aseptischer Fertigung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika.

In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherungsaktivitäten im direkten Produktionsumfeld parallel zur laufenden Herstellung. Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden, sodass die Qualität der produzierten Arzneimittel gewährleistet ist. Des weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:

  • Durchführung der QA-Überwachung in den Reinräumen, der Produktion sowie Sichtung, Etikettierung, Verpackung und Versand
  • Prüfung von Herstellprotokollen, Logbüchern, Umgebungsmonitoring und Sterilisationsdaten
  • Überwachung und Kontrolle der Reinigungsprozesse sowie der Produkttrennung
  • Freigabe von Reinräumen und Produktionsequipment nach vorgenommenen Änderungen
  • Initiierung und Unterstützung von Abweichungsuntersuchungen, CAPAs sowie Change Controls
  • Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits als auch bei SOP-Anpassungen und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
  • Erhebung von Daten für Trendanalysen zur Implementierung von kontinuierlichen Verbesserungen
  • Eskalation kritischer Sachverhalte an höhere Instanzen in der Qualitätssicherung

Sie bringen mit:

  • Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Fertigung wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse der internationalen cGMP‑Regularien
  • Hohe Kommunikationsfähigkeit und ausgeprägte Service‑ und Qualitätsorientierung
  • Selbstständige, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z. B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb

Das bieten wir Ihnen:

  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be-zu-schus-sung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Technician (m/w/d) Quality Oversight Production Arbeitgeber: Simtra Deutschland GmbH

Simtra ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur eine faire tarifgebundene Vergütung und umfassende Sozialleistungen bietet, sondern auch ein modernes Arbeitsumfeld in Halle/Westfalen, das auf Teamarbeit und Vielfalt setzt. Mit 30 Tagen Urlaub, flexiblen Arbeitszeiten und zahlreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung unterstützt Simtra seine Mitarbeitenden dabei, ihre Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig einen bedeutenden Beitrag zur Herstellung lebensverändernder Medikamente zu leisten.

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Kontaktdaten:

Simtra Deutschland GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Technician (m/w/d) Quality Oversight Production erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Mach dir ein starkes Netzwerk! Sprich mit Leuten aus der Branche, besuche Messen oder Events und knüpfe Kontakte. Oft erfährt man so von offenen Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, als wäre es ein Test! Informiere dich über das Unternehmen, die Produkte und die Branche. Zeig, dass du wirklich interessiert bist und weißt, worum es geht.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine Stelle im Auge hast, zögere nicht, direkt Kontakt aufzunehmen. Frag nach, ob es offene Positionen gibt oder wie der Bewerbungsprozess aussieht. Das zeigt Initiative!

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Wir haben ein einfaches System, um deine Unterlagen hochzuladen. So kannst du sicherstellen, dass alles schnell und unkompliziert bei uns ankommt.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technician (m/w/d) Quality Oversight Production mit Bravour zu bestehen

Qualitätssicherung
cGMP-Regularien
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Kommunikationsfähigkeit
Selbstständige Arbeitsweise
Lösungsorientierte Denkweise

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!:Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig.

Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass deine Bewerbung von jemandem gegenlesen, um sicherzugehen!

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!:Nutze die Informationen aus der Stellenanzeige, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die wir suchen.

Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unser Online-System. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Simtra Deutschland GmbH vorbereitet

Verstehe die Branche

Informiere dich über die pharmazeutische Industrie und insbesondere über die Herstellung von aseptischen Arzneimitteln. Zeige im Interview, dass du die Herausforderungen und Regularien, wie cGMP, verstehst und bereit bist, diese in deiner Arbeit zu berücksichtigen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du Qualitätssicherungsprozesse erfolgreich umgesetzt hast. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu untermauern.

Stelle Fragen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich Qualitätssicherung oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.

Präsentiere deine Soft Skills

In der Rolle als Technician ist Kommunikation entscheidend. Betone deine Fähigkeit, im Team zu arbeiten und Probleme proaktiv zu lösen. Zeige, dass du sowohl selbstständig als auch teamorientiert arbeiten kannst.