Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.
Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.
Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Für unser Team suchen wir Sie als Technician (m/w/d) Quality Oversight Production.
In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherungsaktivitäten im direkten Produktionsumfeld parallel zur laufenden Herstellung. Sie stellen sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden, sodass die Qualität der produzierten Arzneimittel gewährleistet ist. Des weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:
- Durchführung der QA-Überwachung in den Reinräumen, der Produktion sowie Sichtung, Etikettierung, Verpackung und Versand
- Prüfung von Herstellprotokollen, Logbüchern, Umgebungsmonitoring und Sterilisationsdaten
- Überwachung und Kontrolle der Reinigungsprozesse sowie der Produkttrennung
- Freigabe von Reinräumen und Produktionsequipment nach vorgenommenen Änderungen
- Initiierung und Unterstützung von Abweichungsuntersuchungen, CAPAs sowie Change Controls
- Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits als auch bei SOP-Anpassungen und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
- Erhebung von Daten für Trendanalysen zur Implementierung von kontinuierlichen Verbesserungen
- Eskalation kritischer Sachverhalte an höhere Instanzen in der Qualitätssicherung
Sie bringen mit:
Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar oder ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Fertigung von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse derinternationalen cGMP‑Regularien
Kommunikationsstärke und ausgeprägte Service‑ und Qualitätsorientierung
Selbstständige, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z.B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb
Das bieten wir Ihnen:
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- 30 Tage Urlaubplus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von37,5 Stunden
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
- Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: Recruiting Privacy Notice (DE)
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Technician (m/w/d) Quality Oversight Production in Halle Arbeitgeber: Simtra US LLC
Simtra ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in Halle/Westfalen ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einer fairen tarifgebundenen Vergütung, umfangreichen Sozialleistungen und der Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung, fördert das Unternehmen aktiv die Vielfalt und Integration seiner Teams. Hier hast Du die Chance, an bedeutenden Projekten in der Pharmaproduktion zu arbeiten und dabei einen direkten Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten weltweit zu leisten.