IDMP Consultant (f/m/d)

IDMP Consultant (f/m/d)

Köln Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Beratung globaler Pharma-Kunden zur Einführung von ISO IDMP und Datenmodellierung.
  • Unternehmen: ACCURIDS gestaltet die Zukunft der pharmazeutischen Daten und fördert Innovationen im Life-Science-Bereich.
  • Vorteile: 30 Tage bezahlter Urlaub, flexibles Arbeitsmodell und ein persönliches Entwicklungsbudget.
  • Weitere Informationen: Möglichkeit für Remote-Arbeit und moderne Arbeitsumgebung.
  • Warum dieser Job: Gestalten Sie die globale Standardisierung in einem dynamischen, wachstumsorientierten Umfeld.
  • Qualifikationen: Umfangreiche Erfahrung in der Pharmaindustrie und Expertenwissen über ISO-Standards erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Werden Sie Teil von ACCURIDS und helfen Sie, die Zukunft der pharmazeutischen Daten zu gestalten! Bei ACCURIDS bauen wir das Datenrückgrat hinter Innovationen in der Lebenswissenschaft – ein System, das kritische Unternehmensdaten identifiziert, verknüpft und standardisiert, um den globalen Standards wie ISO IDMP zu entsprechen. Wir helfen globalen Unternehmen der Lebenswissenschaft, Produkte schneller, sicherer und mit besseren Patientenergebnissen auf den Markt zu bringen.

Wie Sie einen Unterschied machen werden:

  • Sie beraten globale pharmazeutische Kunden bei der Einführung von ISO IDMP und anderen wichtigen Datenstandards (wie ICH und GMP) und helfen ihnen, die Anpassung dieser globalen Rahmenbedingungen an lokale, länderspezifische Implementierungen zu navigieren.
  • Sie bewerten und strukturieren komplexe Datenmodellierungsbedürfnisse der Kunden und übersetzen chaotische reale Daten in klare, standardisierte Unternehmensstrukturen.
  • Sie treiben Change-Management-Bemühungen auf Unternehmensebene voran und lenken die Kundenorganisationen in Richtung globaler Standardisierung, während Sie die Geschäftserwartungen im Gleichgewicht halten.
  • Sie arbeiten intern mit den ACCURIDS-Service- und Produktteams zusammen und übersetzen Kundeninsights, regulatorische Anforderungen und globale Standards in umsetzbare Inputs für unsere Produkt-Roadmap.
  • Sie verfolgen branchenspezifische Informationen und nehmen an Standardisierungsinitiativen teil, um sicherzustellen, dass wir wichtige regulatorische Veränderungen antizipieren und proaktiv Lösungen entwickeln, um Risiken zu mindern.

Was Ihnen zum Erfolg verhilft:

  • Sie bringen umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Regulierung, klinische Studien, Herstellung oder F&E mit, was Ihnen tiefes Verständnis für zentrale Branchenprozesse und -strukturen verleiht.
  • Sie haben Expertenwissen über ISO-Standards, ICH-Richtlinien und GMP-Anforderungen.
  • Sie verfügen über starke Fähigkeiten zur Datenstrukturierung und können Kundenbedürfnisse zur Datensammlung, -analyse und -modellierung nachweisen.
  • Sie sind ein außergewöhnlicher Kommunikator und Präsentator, der komplexe technische Lösungen artikulieren und sowohl interne Stakeholder als auch externe Kunden beeinflussen kann.
  • Es ist von Vorteil, wenn Sie praktische Kenntnisse über Datenstandards und Terminologien wie UMLS, OBO, CDISC, FHIR oder ähnliche haben.

Warum Sie es lieben werden, hier zu arbeiten:

  • Flexibles Arbeitsmodell: Wählen Sie das Setup, das am besten zu Ihnen passt – vor Ort, hybrid oder vollständig remote.
  • 30 Tage bezahlter Urlaub für eine gesunde Work-Life-Balance.
  • Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket, das auf Ihrer Erfahrung und Ihrem Einfluss basiert.
  • Persönliches Wachstum und Entwicklung: Zugang zu einem flexiblen Budget für Schulungen, Konferenzen oder andere Lernmöglichkeiten, die Ihre individuellen Entwicklungsziele unterstützen.
  • Wählen Sie Ihr Extra: Genießen Sie entweder eine subventionierte Mitgliedschaft im Urban Sports Club oder eine City Plus Card mit 50 Euro monatlichem Guthaben.
  • Ermächtigung und Eigenverantwortung: Übernehmen Sie Verantwortung und gestalten Sie Ihre Rolle, während wir gemeinsam wachsen.
  • Modernes Arbeitssetup: Wählen Sie Ihr bevorzugtes System und Hardware – Windows, Linux oder Mac.
  • Kollaborative Kultur: Seien Sie Teil eines dynamischen, start-up-ähnlichen Umfelds, das Flexibilität, Vertrauen und Innovation schätzt.

Tickt nicht jede Box? Wir ermutigen Sie dennoch, sich zu bewerben! Wir wissen, dass großartiges Talent nicht immer einer Checkliste folgt, und uns liegt mehr an Ihrem Potenzial, Ihrer Neugier und Ihrer Motivation zu lernen. Bei ACCURIDS setzen wir uns dafür ein, ein diverses und inklusives Team aufzubauen. Wir ermutigen insbesondere Frauen und Menschen aus unterrepräsentierten Hintergründen in Technik, Wissenschaft und Daten zur Bewerbung.

IDMP Consultant (f/m/d) Arbeitgeber: Sivara GmbH

Arbeiten Sie bei ACCURIDS in einem flexiblen Arbeitsumfeld in Deutschland. Genießen Sie 30 Tage Urlaub und ein persönliches Entwicklungsbudget. Das Team schätzt Vielfalt und Inklusion und ermutigt unterrepräsentierte Gruppen zur Bewerbung.

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Kontaktdaten:

Sivara GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so IDMP Consultant (f/m/d) erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Sivara GmbH!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Sivara GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um IDMP Consultant (f/m/d) mit Bravour zu bestehen

ISO IDMP
ICH Guidelines
GMP Anforderungen
Datenmodellierung
Datenanalyse
Kommunikationsfähigkeiten
Präsentationsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Sivara GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Sivara GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sivara GmbH vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Sivara GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.