Zertifizierer/Fachzertifizierer (m/w/d) für aktive Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:
• Durchführung von Zertifizierungen nach Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/2185 (MDR) und DIN EN ISO 13485

• Bewertung von Technischen Dokumentationen zu grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen
• Durchführung von Audits im Bereich der MDR und DIN EN ISO 13485

Sie bringen mit:
• Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in Medizintechnik, auch Elektrotechnik, Informatik, Physik

• Mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Medizintechnik, idealerweise als Prüfingenieur, Auditor oder in der Entwicklung von Medizinprodukten
• Erfahrungen in der Erstellung von Technischen Dokumentationen
• Hohe Kommunikationsbereitschaft und Durchsetzungsvermögen sowie Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Wir bieten:
Abwechslungsreiche, flexible Tätigkeit in modernen Laboren, individuelle Einarbeitung, familienfreundliche Arbeitszeitmodelle, Altersvorsorge, Zusatzleistungen, Weiterbildung.

Klingt interessant? Dann sind wir neugierig auf Sie. Senden Sie Ihre aussagefähigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
SLG Prüf- und Zertifizierungs GmbH
Frau Claudia Santiago Pérez
E-Mail:
Burgstädter Straße 20
Tel.: 03722 / 73 23 0
09232 Hartmannsdorf

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