Quality Technician II.

Technicien(ne) Contrôle Qualité

Responsabilités principales :

• Gérer les cas de non‑conformité en partenariat avec les équipes d’ingénieurs et le service de production.
• Effectuer des analyses qualitatives et quantitatives pour vérifier la conformité aux spécifications.
• Contribuer au support qualité des activités de production.
• Collecter, structurer et analyser les données techniques selon les méthodes et procédures établies.
• Participer à l’amélioration continue des processus de qualité opérationnelle ainsi qu’aux procédés de fabrication.
• Assurer la traçabilité et la documentation des activités réalisées.
• Accompagner et conseiller les opérateurs et les nouveaux collaborateurs si nécessaire.

Compétences techniques attendues :

• Maîtrise des techniques de contrôle et d’analyse : tests qualitatifs et quantitatifs sur matières premières, produits en cours et produits finis.
• Connaissance des normes et systèmes qualité : ISO13485, Bonnes Pratiques de Production (GMP), procédures internes.
• Analyse et interprétation de données afin d’identifier écarts ou tendances.
• Capacité rédactionnelle et synthèse : rapports d’analyse, dossiers de lot, documentation de non‑conformité.
• Gestion de la documentation qualité : rédaction et vérification de rapports d’analyse, enregistrements de contrôle, dossiers de lot.
• Utilisation d’équipements et d’instruments de mesure (balances, microscopes, spectromètres, …).
• Utilisation d’outils statistiques de base (un plus).

Compétences comportementales attendues :

• Rigueur, sens du détail, respect des procédures.
• Organisation et gestion des priorités.
• Esprit d’analyse, résolution de problèmes, capacité à proposer des pistes d’investigation.
• Communication claire, capacité à transmettre des informations techniques.
• Travail en équipe, collaboration avec production, maintenance, qualité, ingénierie.
• Fiabilité, sens des responsabilités, respect de la confidentialité.
• Adaptabilité aux évolutions procédurales, réglementaires, organisationnelles.

Profil recherché :

• Minimum 2 ans d’expérience dans un environnement réglementé (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire, etc.).
• Bonne maîtrise des outils informatiques et des outils de suivi de données.
• Formation technique ou scientifique en biologie, contrôle qualité, laboratoire ou domaine équivalent.
• Disponibilité pour le shift du matin ou le shift de l’après‑midi, avec flexibilité pour rotation en shift de nuit selon planning interne.

Avantages :

• Intégration au sein d’un groupe international leader dans le domaine des technologies médicales.
• Environnement de travail innovant et collaboratif.
• Opportunités de développement des compétences et d’évolution professionnelle.
• Formation continue et accompagnement technique.
• Rémunération compétitive selon profil et expérience.