Auf einen Blick
- Aufgaben: Standardisierung von Prozessen in der Konfektionierung und Durchführung von Workshops zur Prozessverbesserung.
- Arbeitgeber: Wachsendes Familienunternehmen in der pharmazeutischen Lohnherstellung mit modernster Technik.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte effiziente Prozesse und arbeite in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich und Erfahrung im regulierten Verpackungsumfeld.
- Andere Informationen: Engagierte Unternehmenskultur mit zahlreichen Team-Events und Gesundheitsmanagement-Angeboten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
- Verantwortlich für Standardisierung im Bereich Konfektionierung
- Identifizierung der zu standardisierenden Prozesse und Materialien
- Priorisierung von Standardisierungsprojekten nach betriebswirtschaftlichen Aspekten
- Durchführung und Koordination von Standardisierungsprojekten
- Durchführung von Workshops zur Verbesserung der Produktionsprozesse (Rüstprozesse, 5S-Methode, SMED und anderer zur Standardisierung geeigneter Methoden)
- Beschreibung, Optimierung und Dokumentation technischer Prozesse
- Monitoring und Erfolgskontrolle der bestehenden und neu definierten Prozesse aus betriebswirtschaftlicher Sicht
- Sicherstellung der Einhaltung des Standardisierungskonzeptes in Zusammenarbeit mit den disziplinarischen Führungskräften der Abteilung sowie Ausbildungsbeauftragten
- Auswertung und Weiterentwicklung eines digitalen artikelspezifischen Formatdatensystems
- Erstellung und Pflege von SOPs
- Zusammenarbeit mit den Technischen Ausbildern hinsichtlich des Anlernprozesses der standardisierten Vorgaben
- Mitwirkung bei der Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Arbeitssicherheit
- Standardisierung von Packmitteln und Packmittelvorgaben hinsichtlich maschineller Anforderungen
- abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Wissensaustausch zum Thema Standardisierung
- Sonstige Aufgaben, die sich aus der Tätigkeit als Spezialist Standardisierung ergeben
Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Schwerpunkt sowie über mehrjährige Erfahrung im produktspezifischen Rüsten von Produktionsmaschinen im Bereich Konfektionierung. Zudem haben Sie Erfahrung im regulierten pharmazeutischen Verpackungsumfeld und sind mit den geltenden GMP-Regularien vertraut. Sie stellen den Prozess in den Vordergrund, analysieren Ursachen systematisch und gestalten Abläufe sowie Standards so, dass sie robust, klar strukturiert und durchführungssicher sind. Im Team treiben Sie die Prozessoptimierung voran und nutzen Standardisierung als Fundament für stabile, effiziente und praktikable Prozesse. Auf Basis fundierter Prozessanalysen bringen Sie eigene Ideen ein und setzen Verbesserungen aktiv um. Auch unter hoher Arbeitsbelastung arbeiten Sie strukturiert, fokussiert und kommunizieren klar sowie wertschätzend – sowohl im Team als auch bereichsübergreifend. Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und ein verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Informationen runden Ihr Profil ab.
Vorteile & Benefits
- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z. B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents
Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.
Prozessstandardisierer (Lean Management) (m/w/d) Arbeitgeber: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Kontaktperson:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Prozessstandardisierer (Lean Management) (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Unternehmen, die dich interessieren, und schau dir deren Karriereseiten an. Oft gibt es dort Stellenangebote, die nicht auf den großen Jobportalen zu finden sind.
✨Tipp Nummer 2
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen über offene Stellen. Oft erfährt man durch persönliche Kontakte von Möglichkeiten, die noch nicht ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über das Unternehmen und überlege dir, wie du deine Erfahrungen im Bereich Prozessstandardisierung am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird. Und vergiss nicht, deine Leidenschaft für Lean Management zu zeigen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Prozessstandardisierer (Lean Management) (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind uns wichtig. Lass deine Leidenschaft für Lean Management und Prozessstandardisierung in deiner Bewerbung durchscheinen.
Mach es strukturiert!: Halte deine Unterlagen klar und übersichtlich. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Erfahrungen und Qualifikationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, was du drauf hast!
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Schau dir die Aufgaben und Anforderungen genau an und passe deine Bewerbung entsprechend an. Zeig uns, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen perfekt zu den Anforderungen passen – das macht einen großen Unterschied!
Bewirb dich über unser Portal!: Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst. Das macht es für uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass nichts verloren geht. Also, leg los und bewirb dich!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da sie in der pharmazeutischen Industrie von zentraler Bedeutung sind. Zeige im Interview, dass du die Regularien kennst und verstehst, wie sie die Standardisierung und Prozessoptimierung beeinflussen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Prozessstandardisierung und -optimierung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamfähigkeit für die Position wichtig ist, solltest du im Interview betonen, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Teile Geschichten, in denen du durch Zusammenarbeit Prozesse verbessert oder standardisiert hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst. Frag nach den Werten des Unternehmens und wie sie die Zusammenarbeit im Team fördern. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen selbst interessiert bist.