Spezialist Prozessoptimierung (m/w/d)

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 700 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

• Identifizierung und Überprüfung von Prozessen/Maschineneinstellungen hinsichtlich ihrer Standardisierbarkeit
• Standardisierung/Optimierung von Prozessen, inklusive Erstellung der dafür benötigten Standardarbeitsanweisungen
• Organisation, Konstruktion, Durchführung und Dokumentation technischer Verbesserungen
• Implementierung von neuen Prozessen/Änderungen an den Maschinen über Change Control Verfahren
• Kontinuierliche Bewertung/Betrachtung der Prozesse in der Sterilproduktion hinsichtlich ihrer Wirtschaftlichkeit/Effizienz
• Durchführung und Dokumentation von Optimierungstätigkeiten
• Troubleshooting direkt vor Ort, auch in den Abfülllinien
• Mitarbeit bei der Erstellung/Etablierung und anschließender Pflege eines Prozessregelkartensystems in der Sterilproduktion

Was erwarten wir?

Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit und haben mindestens 2 Jahre Erfahrung im technischen Umfeld. Idealerweise verfügen Sie über den Abschluss eines Technikers/Meisters in einer technischen Fachrichtung. Sie bringen eine selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit und verfügen über ein hohes Maß von Verantwortungsbewusstsein, sowie einen hohen Qualitätsanspruch an den Zustand der Ausrüstung im verantworteten Bereich. Sie besitzen eine analytische und lösungsorientierte Persönlichkeit, die durch ausgeprägte Problemlösungskompetenz komplexe Herausforderungen souverän meistert und innovative Lösungsansätze entwickelt. Tiefgehendes technisches Verständnis für technische Zusammenhänge und Prozesse, analytisches Denken sowie Interesse an Technologien runden Ihr Profil ab. Kenntnisse der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wünschenswert.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
• Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
• Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
• 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
• Team- und Firmenevents

Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 3
34212 Melsungen