Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte Rebranding-Projekte und unterstütze die Erstellung technischer Dokumentationen für medizinische Geräte.
- Unternehmen: Solventum, ein innovatives Gesundheitsunternehmen mit einer langen Tradition in der Lösung großer Herausforderungen.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Programme zur Unterstützung deines Wohlbefindens.
- Weitere Informationen: Hybrid-Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, remote zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Arbeite mit einem kreativen Team und mache einen echten Unterschied im Gesundheitswesen.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss und gute Kenntnisse der regulatorischen Prozesse für medizinische Geräte.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Vielen Dank für Ihr Interesse an einer Mitarbeit bei Solventum. Solventum ist ein neues Gesundheitsunternehmen mit einer langen Tradition in der Lösung großer Herausforderungen, die das Leben verbessern und Gesundheitsfachkräften helfen, ihr Bestes zu geben. Bei Solventum stehen die Menschen im Mittelpunkt jeder Innovation, die wir verfolgen. Wir arbeiten eng mit den besten Köpfen im Gesundheitswesen zusammen, um die schwierigsten Herausforderungen unserer Kunden anzugehen.
In dieser Rolle als Regulatory Affairs Coordinator (m/w/x) haben Sie die Möglichkeit, Ihre Neugier zu nutzen und mit einigen der innovativsten und vielfältigsten Menschen weltweit zusammenzuarbeiten. Hier werden Sie einen Einfluss ausüben, indem Sie:
- 30+ Rebranding CMPs für das EMEA MedSurg-Geschäft (Solventum-Werke & Anbieter) verwalten
- Prozessverbesserungen unterstützen und diese schneller gestalten, während die Einhaltung der Vorschriften gewahrt bleibt
- Unterstützung bei der Erstellung von Redlines für Kunstwerke leisten und die Genehmigungen für eingehende umbenannte Kunstwerke durchführen
- Technische Dokumentationen für medizinische Geräte der Klassen I, IIa, IIb und III gemäß EU MDR und ISO 13485 vorbereiten und aktualisieren
- Reg Desk zur Unterstützung von SOS RAs (Einrichtung von Trackings für die EU und DCTs) nutzen
Um Sie für den Erfolg in dieser Rolle ab dem ersten Tag vorzubereiten, erfordert Solventum mindestens die folgenden Qualifikationen:
- Abschluss eines Bachelor-Studiums
- Fließende schriftliche und mündliche Englischkenntnisse
- Gutes Verständnis der regulatorischen Prozesse von Medizinprodukten
- Gute Kenntnisse in Unternehmensqualitätsmanagementsystemen
- Kenntnisse in technischer Dokumentation für medizinische Geräte der Klassen I, IIa, IIb und III gemäß EU MDR und ISO 13485
- Gute Kommunikationsfähigkeiten, Fähigkeit, offene Themen zu eskalieren und deren Abschluss nachzuverfolgen
- Projektkoordination und Problemlösung in dynamischen Umgebungen
Diese Position ist auf 18 Monate befristet. Arbeitsort: Hybrid geeignet (Die Aufgaben erlauben teilweise Remote-Arbeit, erfordern jedoch mindestens 1 Tag pro Woche Reisen nach Düsseldorf). Sie müssen rechtlich autorisiert sein, im Beschäftigungsland ohne Sponsoring für den Beschäftigungsvisastatus zu arbeiten.
Solventum bietet viele Programme, um Ihnen zu helfen, Ihr bestes Leben zu leben – sowohl physisch als auch finanziell. Um wettbewerbsfähige Gehälter und Leistungen sicherzustellen, vergleicht Solventum regelmäßig mit anderen Unternehmen, die in Größe und Umfang vergleichbar sind. Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und Vielfalt in unserem Unternehmen schätzt.
Regulatory Affairs Administrator (m/f/x)* Arbeitgeber: Solventum
Solventum ist ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen, das sich durch eine starke Unternehmenskultur auszeichnet, in der Menschen und deren Wohlbefinden im Mittelpunkt stehen. Mit einem hybriden Arbeitsmodell, das Flexibilität und die Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit den besten Köpfen der Branche bietet, fördert Solventum die persönliche und berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Zudem legt das Unternehmen großen Wert auf Vielfalt und Inklusion, was es zu einem attraktiven Arbeitgeber für alle macht, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere anstreben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Regulatory Affairs Administrator (m/f/x)* erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma und zeig dein Interesse an der Position.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten klar und präzise formulierst. Denk daran, auch eigene Fragen zu stellen, um dein Interesse zu zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du jemanden kennst, der bei Solventum arbeitet, frag ihn nach Insider-Infos oder einer Empfehlung. Das kann dir einen echten Vorteil verschaffen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Zeig uns, dass du bereit bist, Teil unseres Teams zu werden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Administrator (m/f/x)* mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind wichtig. Lass uns wissen, warum du dich für die Stelle als Regulatory Affairs Administrator interessierst und was dich antreibt.
Mach es klar und präzise!:Halte deine Bewerbung übersichtlich und auf den Punkt. Verwende klare Sprache und vermeide unnötigen Jargon. Wir schätzen eine gut strukturierte Bewerbung, die schnell zeigt, dass du die Anforderungen verstehst.
Betone deine relevanten Erfahrungen!:Wenn du bereits Erfahrung im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten hast, dann lass es uns wissen! Zeige auf, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereiten und welche Erfolge du erzielt hast.
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Solventum vorbereitet
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Prozessen für medizinische Geräte vertraut. Lies die EU MDR und ISO 13485, um sicherzustellen, dass du die Anforderungen verstehst und in der Lage bist, darüber zu sprechen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Projektkoordination und Problemlösung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da gute Kommunikationsfähigkeiten wichtig sind, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Überlege dir, wie du offene Themen ansprechen und nachverfolgen würdest, um deine proaktive Haltung zu zeigen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an Solventum, indem du Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten stellst. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt.
