Senior Clinical Evaluation Specialist (m/f/d)

Senior Clinical Evaluation Specialist (m/f/d)

Hannover Vollzeit 55000 - 70000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Erstelle und pflege klinische Evaluationspläne und Berichte für Cochlea-Implantate.
  • Unternehmen: Fortschrittliches Unternehmen im Bereich Hörtechnologie mit internationalem Team.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, berufliche Entwicklung und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Fokus auf kontinuierliches Lernen und wissenschaftliche Exzellenz.
  • Warum dieser Job: Gestalte lebensverändernde Technologien und verbessere das Hörerlebnis für viele Menschen.
  • Qualifikationen: Masterabschluss in einem relevanten Fachgebiet und Erfahrung in der klinischen Evaluierung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.

Bei Sonova stellen wir uns eine Welt vor, in der jeder die Freude am Hören genießen kann. Diese Vision inspiriert uns und treibt unser Engagement an, innovative Lösungen zu entwickeln, die die Hörgesundheit und menschliche Verbindung verbessern - von persönlichen Audiogeräten und drahtlosen Kommunikationssystemen bis hin zu Hörgeräten und Cochlea-Implantaten. Wir sind bestrebt, herausragende Kundenerlebnisse durch unsere globalen audiologischen Dienstleistungen zu bieten und sicherzustellen, dass jeder die Möglichkeit hat, sich vollständig mit der Welt um ihn herum zu verbinden.

Als Senior Clinical Evaluation Specialist spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Generierung und Kommunikation klinischer Nachweise, die die Sicherheit, Leistung und regulatorische Konformität unserer Cochlea-Implantat-Technologien unterstützen.

Ihre Aufgaben:

  • Eigenständige Erstellung und Pflege von Clinical Evaluation Plans (CEP), Clinical Evaluation Reports (CER), SSCPs und PMCF-Dokumentation
  • Durchführung systematischer Literaturübersichten, einschließlich Evidenzbewertung und Datensynthese
  • Identifizierung von Lücken in klinischen Nachweisen und Empfehlung geeigneter Datenstrategien
  • Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen und Antworten an benannte Stellen und Regulierungsbehörden
  • Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten, einschließlich Studienkoordination, Datenanalyse und Berichterstattung
  • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Clinical Research, Quality und anderen funktionsübergreifenden Stakeholdern
  • Sicherstellung, dass alle klinischen Evaluierungsleistungen den höchsten wissenschaftlichen und regulatorischen Standards entsprechen

Was Sie mitbringen:

  • Master-Abschluss in einem klinischen oder lebenswissenschaftlichen Bereich wie Audiologie, Biomedizinische Technik, Medizin, Pharmazie, Pflege, öffentliche Gesundheit oder einem verwandten Fachgebiet
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Bewertung, medizinischem Schreiben oder klinischer Forschung in der Medizintechnik
  • Nachweisliche Erfahrung in der Erstellung von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER)
  • Starkes Wissen über systematische Literaturübersichten, klinische Evidenzbewertung und wissenschaftliches Schreiben
  • Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, klinische Daten zu interpretieren und zu synthetisieren
  • Starke organisatorische Fähigkeiten und die Fähigkeit, mehrere Prioritäten eigenständig zu managen
  • Fließende Englischkenntnisse in Kommunikation und wissenschaftlichem Schreiben

Was wir bieten:

  • Die Möglichkeit, zu lebensverändernden Hörtechnologien beizutragen
  • Ein kollaboratives und internationales Arbeitsumfeld
  • Exposition gegenüber innovativer Forschung und modernsten medizinischen Geräten
  • Flexible Arbeitsbedingungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
  • Eine Kultur, die Eigenverantwortung, wissenschaftliche Exzellenz und kontinuierliches Lernen schätzt

Sonova ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir arbeiten zusammen. Wir fördern Talente. Wir kooperieren mit Menschen unterschiedlicher Hintergründe, um mit dem besten Team auf dem Markt erfolgreich zu sein. Wir garantieren jedem Menschen die gleiche Behandlung in Bezug auf Beschäftigung und Beschäftigungsmöglichkeiten, unabhängig von ethnischer oder nationaler Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder Familienstand, Geschlecht, genetischer Identität, Alter, Behinderung oder einem anderen gesetzlich geschützten Status.

Senior Clinical Evaluation Specialist (m/f/d) Arbeitgeber: Sonova Group

Die Sonova Group ist ein hervorragender Arbeitgeber, der innovative Lösungen im Gesundheitswesen fördert und seinen Mitarbeitern in Zürich eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Teamarbeit ermöglicht das Unternehmen seinen Angestellten, ihre Fähigkeiten in einem agilen Umfeld zu erweitern und an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Patienten verbessern. Zudem profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer positiven Unternehmenskultur, die Kreativität und Zusammenarbeit schätzt.

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Kontaktdaten:

Sonova Group Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Evaluation Specialist (m/f/d) mit Bravour zu bestehen

Clinical Evaluation Plans (CEP) authoring
Clinical Evaluation Reports (CER) authoring
Systematic literature reviews
Clinical evidence appraisal
Data synthesis
Regulatory submissions
Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) activities