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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Planung und Durchführung klinischer Studien für innovative Hörgeräte.
- Arbeitgeber: Sonova bringt Klang ins Leben und verbessert das Leben von Millionen Menschen.
- Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, JobRad und attraktive Vergütung.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines motivierten Teams und gestalte die Zukunft der Hörgeräte mit.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor in einem medizinischen Bereich und 5+ Jahre Erfahrung in klinischen Studien.
- Andere Informationen: Remote-Arbeit innerhalb Deutschlands möglich; Vielfalt und Inklusion werden geschätzt.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Willkommen in unserer Welt! Bei Sonova schaffen wir Sinn, indem wir Klang zum Leben erwecken. Unsere innovativen Hörlösungen helfen Millionen von Menschen, unvergessliche Momente im Leben zu genießen. Wir bieten außergewöhnliche Karrieremöglichkeiten durch marktführende Marken, Produkte und Dienstleistungen, die die Hörversorgung vorantreiben, sowie eine Kultur, in der Sie schnell dazugehören und Ihr Bestes geben können.
Wir suchen ein Mitglied des Clinical Affairs-Teams, das für den Betrieb klinischer Studien verantwortlich ist, einschließlich Projektmanagement, Handhabung von Prüfgeräten und Kommunikation mit Ethikkommissionen, Behörden und benannten Stellen. Sie werden bei der Projektplanung, Budgetierung, Ressourcenverfolgung und Statusberichterstattung helfen. Darüber hinaus stellen Sie sicher, dass wesentliche Studiendokumente gepflegt werden und die Durchführung der klinischen Studie in Übereinstimmung mit den Geschäftsverfahren und relevanten Vorschriften abgeschlossen wird.
- Führung der operativen Planung, Verfolgung und Abschluss klinischer Studien für Medizinprodukte
- Führung der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung der notwendigen Unterstützung für klinische Studien
- Proaktive Kommunikation mit klinischen und geschäftlichen Führungskräften über den Studienstatus und Präsentation von Szenarien zur Aufrechterhaltung des zeitgerechten und budgetgerechten Studienfortschritts
- Verantwortung für die Vorbereitung und Überprüfung wesentlicher Studiendokumente unter Gewährleistung der Einhaltung relevanter regulatorischer Anforderungen und interner Verfahren
- Sicherstellung der fristgerechten Einreichung und Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden
- Überwachung der Entwicklung, Pflege und Abstimmung der Trial Master Files durch Vor-Ort- und Fernüberwachung
Ihr Profil:
- Abschluss in einem medizinisch verwandten Fachgebiet und weitere Schulungen im Bereich klinisches Studienmanagement
- 5+ Jahre Erfahrung mit klinischen Studien, einschließlich eines Expertenverständnisses der Vorschriften für die Durchführung klinischer Studien (z.B. ISO 14155; EU-Verordnung über Medizinprodukte)
- Außergewöhnliche mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten (Englisch und Deutsch)
- Bereitschaft zu reisen (bis zu 10%) zu klinischen Studienzentren, Konferenzen und Unternehmensveranstaltungen
- Lösungsorientierte Denkweise, offen für kontinuierliche Verbesserung
- IT-Kenntnisse: Microsoft Office, idealerweise vertraut mit Projektmanagement- und elektronischen Datenerfassungssystemen
Wir bieten eine spannende und herausfordernde Position mit großem Potenzial für persönliche Entwicklung in einer einzigartigen Organisation in einer faszinierenden und schnell wachsenden medizinischen Branche. Wenn Sie in einem enthusiastischen, motivierten Team arbeiten und die Hörgeräte der Zukunft auf den Markt bringen möchten, senden Sie uns Ihre Online-Bewerbung auf Englisch.
Sonova ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir garantieren jedem Menschen die gleiche Behandlung in Bezug auf Beschäftigung und Beschäftigungsmöglichkeiten, unabhängig von ethnischer oder nationaler Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder Familienstand, Geschlecht, genetischer Identität, Alter, Behinderung oder einem anderen gesetzlich geschützten Status.
Senior Clinical Research Operations Manager (m/f/d) Arbeitgeber: Sonova Group
Kontaktperson:
Sonova Group HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Operations Manager (m/f/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich der Medizintechnik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen zu klinischen Studien und deren Management durchgehst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Erfolge am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da die Stelle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat zu haben, um deine Kooperationsbereitschaft zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Operations Manager (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrungen in der klinischen Forschung und Kenntnisse über relevante Vorschriften. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine mehr als 5-jährige Erfahrung in der klinischen Forschung hervor. Beschreibe konkrete Projekte, an denen du gearbeitet hast, und wie du dabei zur Einhaltung von Vorschriften beigetragen hast.
Kommunikationsfähigkeiten: Da die Position hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten erfordert, solltest du Beispiele für deine Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch anführen. Zeige, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du bei Sonova arbeiten möchtest und wie du zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Hörverlust beitragen kannst. Betone deine Leidenschaft für innovative Lösungen im Gesundheitswesen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Sonova Group vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmensmission
Informiere dich über die Mission und Werte von Sonova. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung ihrer Arbeit verstehst und wie deine Rolle als Senior Clinical Research Operations Manager dazu beiträgt, das Leben von Menschen mit Hörverlust zu verbessern.
✨Bereite dich auf regulatorische Fragen vor
Da die Position ein tiefes Verständnis der Vorschriften für klinische Studien erfordert, solltest du dich auf Fragen zu ISO 14155 und der EU-Medizinprodukteverordnung vorbereiten. Sei bereit, deine Erfahrungen in der Einhaltung dieser Vorschriften zu erläutern.
✨Hebe deine Kommunikationsfähigkeiten hervor
Die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Interessengruppen zu kommunizieren, ist entscheidend. Bereite Beispiele vor, die deine außergewöhnlichen mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch demonstrieren.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Sonova legt Wert auf Zusammenarbeit. Bereite Geschichten vor, die deine Erfahrungen in der Arbeit mit interdisziplinären Teams zeigen und wie du zur Erreichung gemeinsamer Ziele beigetragen hast.
