Herzlich willkommen an Ihrem neuen Arbeitsort.
Study Nurse Frauenheilkunde - Spital Zollikerberg 20-40%
Ihre Aufgaben
Mitarbeit in der Betreuung und Koordination klinischer Studien
Rekrutierung, Betreuung und Follow-up von Studienpatientinnen gemäss Protokoll
Organisation und Koordination von Studienvisiten sowie diagnostischen und therapeutischen Terminen
Sicherstellung einer präzisen, vollständigen und zeitgerechten Dokumentation in elektronischen Datenbanken
Überwachung des Patientinnenzustands gemäss Studienvorgaben
Dokumentation von sicherheitsrelevanten Ereignissen (AE/SAE) nach Protokollvorgaben, mit Unterstützung des Prüfarztes
Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs und Überblick über Therapie- und Visitentermine
Gewährleistung einer strukturierten Übergabe und Stellvertretung bei Abwesenheiten
Unterstützung bei Monitorings, Audits und Einhaltung der GCP-Richtlinien
Benefits
Eigene Pensionskasse mit überobligatorischer Beteiligung der Arbeitgeberin
Ökobonus von bis zu CHF 650.- pro Jahr
Kostenlose Nutzung des Fitness-Raumes auf dem Areal
großzügige finanzielle und zeitliche Unterstützung bei Weiterbildungen
HO-Anteil möglich
Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf
Erfahrung in klinischen Studien von Vorteil (idealerweise im onkologischen oder gynäkologischen Bereich)
GCP-Kenntnisse oder Bereitschaft, diese zu erwerben
Strukturierte, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Hohes Qualitätsbewusstsein und Sicherheit im Umgang mit komplexen Studienprotokollen
Organisationsgeschick sowie die Fähigkeit, auch bei hoher Verantwortung den Überblick zu behalten
Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
#J-18808-Ljbffr
Study Nurse Frauenheilkunde - Spital Zollikerberg 20-40%
Ihre Aufgaben
Mitarbeit in der Betreuung und Koordination klinischer Studien
Rekrutierung, Betreuung und Follow-up von Studienpatientinnen gemäss Protokoll
Organisation und Koordination von Studienvisiten sowie diagnostischen und therapeutischen Terminen
Sicherstellung einer präzisen, vollständigen und zeitgerechten Dokumentation in elektronischen Datenbanken
Überwachung des Patientinnenzustands gemäss Studienvorgaben
Dokumentation von sicherheitsrelevanten Ereignissen (AE/SAE) nach Protokollvorgaben, mit Unterstützung des Prüfarztes
Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs und Überblick über Therapie- und Visitentermine
Gewährleistung einer strukturierten Übergabe und Stellvertretung bei Abwesenheiten
Unterstützung bei Monitorings, Audits und Einhaltung der GCP-Richtlinien
Benefits
Eigene Pensionskasse mit überobligatorischer Beteiligung der Arbeitgeberin
Ökobonus von bis zu CHF 650.- pro Jahr
Kostenlose Nutzung des Fitness-Raumes auf dem Areal
großzügige finanzielle und zeitliche Unterstützung bei Weiterbildungen
HO-Anteil möglich
Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Beruf
Erfahrung in klinischen Studien von Vorteil (idealerweise im onkologischen oder gynäkologischen Bereich)
GCP-Kenntnisse oder Bereitschaft, diese zu erwerben
Strukturierte, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Hohes Qualitätsbewusstsein und Sicherheit im Umgang mit komplexen Studienprotokollen
Organisationsgeschick sowie die Fähigkeit, auch bei hoher Verantwortung den Überblick zu behalten
Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
#J-18808-Ljbffr
