Development Engineer (m/f/d) Stent Graft and Delivery System in Hamburg

Verfügbar ab dem 17. September 2026

Aortex entwickelt patientenspezifische Stent-Grafts für die endovaskuläre Behandlung von Aortenaneurysmen. Ein erheblicher Teil der betroffenen Patienten kann aufgrund ihrer Anatomie nicht mit den heutigen Standardgeräten behandelt werden und ist daher von einer sanften, minimalinvasiven Therapie ausgeschlossen. Genau für diese Patienten entwickeln wir eine neue Generation von Geräten: eine ultradünne, präzisionsgewebte Polymermembran kombiniert mit einem selbstexpandierenden Nitinol-Stent, hergestellt mit einem patentierten Webverfahren und geometrisch abgeleitet aus den CT-Bildern jedes einzelnen Patienten.

Wir sind ein Startup in der frühen Phase mit Sitz in Hamburg, gegründet von zwei Ingenieuren mit Erfahrungen in der industriellen Serienentwicklung. Derzeit richten wir unseren zweiten Standort in Magdeburg ein, wo wir unsere Entwicklungsarbeit zentralisieren. Unser deutsches Patent wurde erteilt, die internationale Anmeldung ist im Gange, unsere ersten Prototypen wurden charakterisiert, und wir arbeiten eng mit universitären medizinischen Zentren und etablierten Auftragsherstellern zusammen.

Das sind Ihre Aufgaben:

• Vorantreiben des Gesamtsystems, bestehend aus Stent-Graft und seinen Unterkomponenten (Stent, Katheter und Liefersystem), vom ersten Konzept über das Design bis hin zu einem funktionalen Prototyp.
• Entwerfen der einzelnen Komponenten, Bewerten von Material- und Verbindungskonzepten und Umsetzen von Designentscheidungen in robuste technische Lösungen.
• Konzipieren, Entwerfen und Bauen der Teststände und Testaufbauten, die wir für Verifizierung und Validierung benötigen, sowie Auswählen der geeigneten Testmethoden.
• Durchführen von Tests, Analysieren dieser und Dokumentieren der Ergebnisse, damit sie innerhalb der Designkontrollen und der technischen Dokumentation verwendet werden können.
• Enges Koordinieren mit unseren externen Entwicklungs- und Fertigungspartnern, Übersetzen unserer Anforderungen in klare Spezifikationen und Überwachen der Umsetzung bis zu einem akzeptierten Ergebnis.
• Direkte Zusammenarbeit mit den Gründern sowie unserer Abteilung für regulatorische Angelegenheiten und Qualität, um die technische Perspektive in Produktentscheidungen einzubringen.

Ihr Profil:

Was Sie mitbringen sollten:

• Abschluss in Maschinenbau, Biomedizintechnik, Werkstofftechnik oder einer vergleichbaren Qualifikation.
• Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten, mit persönlicher Verantwortung für Teile oder Baugruppen.
• Sicherheit im Engineering-Design, Arbeiten mit CAD und dem Design mechanischer Systeme.
• Erfahrung im Bau von Testständen oder in der Planung und Durchführung mechanischer Tests nach Standards.
• Exzellente schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse, da wir mit internationalen Partnern und Lieferanten arbeiten.
• Bereitschaft, gelegentlich zu unserem Standort in Hamburg und zu unseren Partnern zu reisen.

Wünschenswert:

• Erfahrung mit implantierbaren Klasse-III-Geräten, idealerweise mit Stent-Grafts, Kathetern oder Liefersystemen.
• Kenntnisse der relevanten Normen für endovaskuläre Prothesen, wie ISO 25539-1 und ISO 7198.
• Erfahrung mit Nitinol oder anderen Formgedächtnislegierungen sowie mit textilen Materialien.
• Vertrautheit mit Designkontrollen, Risikomanagement und der Logik von Verifizierung und Validierung in der Medizintechnik.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Entwicklungspartnern und Auftragsherstellern.

Was wir bieten:

Bei uns haben Sie viel Eigenverantwortung. Das Team in Magdeburg wird zunächst klein sein, was bedeutet, dass Sie erheblichen Einfluss auf technische Entscheidungen haben und Ihre Arbeit direkt im Produkt widerspiegeln wird. Mit dem Wachstum des Standorts kann später, wenn Sie möchten, eine Führungsverantwortung hinzukommen. Dies ist eine unbefristete Stelle. Unsere Bedingungen orientieren sich an Markt- und Branchenstandards, und als Unternehmen in der Aufbauphase haben wir auch die Flexibilität, mit Ihnen an einem Setup zu arbeiten, das zu Ihren persönlichen Umständen passt. Ihr fester Arbeitsplatz ist Magdeburg. Wenn Sie für die Rolle umziehen, unterstützen wir Sie bei dem Umzug. Die Position ist als Vollzeitstelle konzipiert, aber wir sind gerne bereit, Teilzeitregelungen zu besprechen. Vor allem werden Sie an einem Produkt arbeiten, das Menschen Zugang zu einer Behandlung verschaffen kann, die derzeit außerhalb ihrer Reichweite liegt. Wir begrüßen Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Geschlecht, Religion oder Glauben, Behinderung, Alter oder sexueller Identität. Was uns wichtig ist, ist, was Sie leisten können und was Sie erreichen möchten.