# Qualitätsmanager Pharmaproduktion (m/w/d)**UNSER KUNDE**Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen Einsatzmöglichkeiten.Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei einem international etablierten Unternehmen.**IHRE VORTEILE*** Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit einem Jahresbruttogehalt von 60.000 € bis 72.000 €, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung* Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem professionellen Arbeitsumfeld* Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den geltenden tariflichen Bestimmungen* Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit* Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes* Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven* Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops**IHRE AUFGABEN*** Im Rahmen der Qualitätssicherung begleiten Sie die pharmazeutische Produktion und stellen die Einhaltung aller relevanten GMP-, Behörden- und unternehmensinternen Qualitätsanforderungen sicher* Die Herstellungsbereiche beraten Sie bei pharmazeutisch-technischen Fragestellungen und nehmen Ihre fachliche Weisungsbefugnis in Qualitätsthemen wahr* Änderungen an Produkten, Herstellungsprozessen, Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen bewerten und genehmigen Sie im Rahmen des Änderungsmanagements* Sie prüfen Abweichungen und bewerten auffällige sowie außerhalb festgelegter Spezifikationen oder Trends liegende Untersuchungsergebnisse* Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie deren fristgerechte Umsetzung behalten Sie im Blick und analysieren wiederkehrende Abweichungen und Qualitätstrends* Untersuchungs- und Bewertungsrunden leiten Sie fachlich und melden kritische Qualitätsabweichungen an die verantwortlichen Personen und das Management* Risikoanalysen für Produkte, Produktions- und Reinigungsprozesse sowie qualitätsrelevante Abweichungen bewerten und genehmigen Sie* Sie prüfen die Chargendokumentation und genehmigen Herstellungsanweisungen, Standardarbeitsanweisungen sowie zulassungsrelevante technische Unterlagen* Interne und externe Audits sowie behördliche Inspektionen bereiten Sie vor und begleiten deren Durchführung* Bei Produkteinführungen, Produktionsverlagerungen, technologischen Änderungen und Prozessoptimierungen stellen Sie die qualitätsgerechte Umsetzung sicher* Sie arbeiten eng mit Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie, Engineering und weiteren internen sowie externen Schnittstellen zusammen* Allgemeine GMP-Schulungen führen Sie selbstständig durch und unterstützen die Einarbeitung von Mitarbeitenden, Praktikanten und Trainees* Regulatorische und fachliche Entwicklungen verfolgen Sie kontinuierlich und bringen Ihre Expertise in Projekte, Gremien und Fachveranstaltungen ein**IHR PROFIL*** Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (m/w/d) oder über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie* In der Pharmaindustrie haben Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung gesammelt, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen Herstellung* Mit den GMP-Anforderungen und den maßgeblichen nationalen sowie internationalen Regelwerken, insbesondere AMG, AMWHV, EU-GMP, FDA-cGMP und ICH, sind Sie umfassend vertraut* Sie besitzen ein gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse, technischer Verfahren sowie der Anforderungen an Qualifizierung und Validierung* Im Umgang mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität, Abweichungs- und Änderungsmanagement sowie Qualitätssicherungssystemen sind Sie erfahren* Die Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln sind Ihnen bekannt* Sie überzeugen durch ausgeprägte Führungs- und Motivationskompetenz sowie Erfahrung in der fachlichen Anleitung und Entwicklung von Mitarbeitenden* Sicheres Urteilsvermögen, Verantwortungsbewusstsein und unternehmerisches Denken zeichnen Sie aus* Dank Ihres souveränen und durchsetzungsstarken Auftretens sowie Ihrer ausgeprägten Kommunikations-, Organisations- und Entscheidungsfähigkeit arbeiten Sie erfolgreich mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammen* Auch bei hoher Arbeitsbelastung handeln Sie strukturiert, flexibel und lösungsorientiert und bringen sich zuverlässig in das Team ein* Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift**IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB**Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.Wir freuen uns auf Sie!**WICHTIGER HINWEIS**Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.#### Stellenanzeige teilen:#### Stellendetails:##### Einsatzort:51373 Leverkusen Nordrhein-Westfalen Deutschland##### Branche:Medizin/Pharma/Biotech##### Beruf:Qualitätsmanager / Qualitätsmanagerin##### Tätigkeitsbereich:Qualitätsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)##### Vergütung:60.000 - 72.000 EUR pro Jahr##### Vertragsart:Festanstellung (Zeitarbeit)##### Befristung:unbefristet #J-18808-Ljbffr
Stellenangebot Qualitätsmanager Pharmaproduktion (m/w/d) ansehen in Leverkusen Arbeitgeber: Stellen Leverkusen
all.medi Köln ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Gesundheits- und Krankenpfleger in Leverkusen nicht nur eine faire Bezahlung bietet, sondern auch flexible Einsätze, die sich optimal mit deinem Lebensstil vereinbaren lassen. Unsere offene und unterstützende Arbeitskultur fördert deine persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während du in einem engagierten Team arbeitest, das Wert auf individuelle Betreuung legt.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Stellen Leverkusen!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Stellen Leverkusen für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Stellen Leverkusen passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Stellen Leverkusen anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Stellen Leverkusen vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Stellen Leverkusen. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
