Senior Manager, Technical Services (M/W)

Bei STERIS helfen wir unseren Kunden, eine gesündere und sicherere Welt zu schaffen, indem wir innovative Produkte und Dienstleistungen im Gesundheitswesen und in der Biowissenschaft anbieten.

Wie Sie einen Unterschied machen werden:

Über Sie: Möchten Sie Ihre Arbeitszeit damit verbringen, einen Unterschied in der Welt um Sie herum zu machen? Sind Sie motiviert durch wirkungsvolle Arbeit? Haben Sie eine Leidenschaft für Validierung in Reinräumen, Mikrobiologie und verfügen über starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten? Wenn ja, könnte eine Karriere bei STERIS in unserem Life Sciences-Team eine großartige Möglichkeit für Sie sein.

Über uns: Bei STERIS sind wir ein führender globaler Anbieter von Produkten und Dienstleistungen, die die Patientenversorgung unterstützen, mit einem Schwerpunkt auf Infektionsprävention. Unsere Mission ist es, unseren Kunden zu helfen, eine gesündere und sicherere Welt zu schaffen. Arbeiten bei STERIS bedeutet WACHSTUM, LERNEN und einen UNTERSCHIED MACHEN.

Wir suchen derzeit einen Senior Technical Services Manager! Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für Kandidaten, die einem Team international bekannter Experten beitreten möchten, die auf globalen Branchenkonferenzen präsentieren, virtuelle und praktische Schulungsprogramme durchführen, Artikel veröffentlichen und komplexe Probleme in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie lösen.

Als Senior Technical Services Manager werden Sie ein Fachexperte für Kontaminationskontrolle und Validierung innerhalb der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie sein. Die Position erfordert die Bereitstellung technischer Informationen und vor Ort Unterstützung für globale Kunden sowie das Management von Projekten im Zusammenhang mit Kontaminationskontrolltechnologien, Anwendungen und Validierungen, wobei eng mit anderen Abteilungen wie F&E, Engineering, Marketing und Vertrieb zusammengearbeitet wird.

Sie haben die Möglichkeit, Artikel in A3P, PDA, ISPE und anderen Fachzeitschriften zu verfassen und zu veröffentlichen, auf wichtigen pharmazeutischen/biopharmazeutischen Konferenzen, Workshops und Schulungsveranstaltungen zu präsentieren und an Branchenverbänden und -ausschüssen teilzunehmen.

Der ideale Kandidat sollte in Europa ansässig sein, vorzugsweise in Frankreich, Deutschland, der Schweiz oder Belgien, in der Nähe eines internationalen Flughafens, und unsere globalen Kunden unterstützen. Die Position kann bis zu 30-50% Reisen innerhalb Europas und weltweit erfordern. Mehrsprachige Fähigkeiten sind ein Muss.

Was Sie tun werden:

• Bereitstellung technischer Informationen und Fachkenntnisse für wichtige Kundenkonten zu Kontaminationskontrollprodukten, einschließlich Reinigungschemikalien, Desinfektionsmitteln, Sterilisationsmitteln und deren Anwendungen.
• Unterstützung durch telefonische und schriftliche Korrespondenz, Erstellung von Literatur, Laboranalysen und Vor-Ort-Bewertungen.
• Management von Projekten und Koordination sowie Überwachung technischer und/oder Laboraktivitäten innerhalb des Fachgebiets.
• Als Verbindungsperson mit F&E-Gruppen für wissenschaftliche und technische Unterstützung fungieren.
• Verwaltung globaler Schulungsprogramme für die pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie.
• Präsentation auf Branchenkonferenzen, Veröffentlichung von Artikeln und Buchkapiteln sowie Teilnahme an Branchenverbänden und Arbeitsgruppen.
• Management der Aufgaben eines oder mehrerer zugewiesener Teammitglieder, Bereitstellung von Anweisungen und Leistungsfeedback.
• Beitrag von Ideen und Informationen für neue Produkte, Prozesse und Anwendungen im Zusammenhang mit der Geschäftseinheit.

Erforderliche Ausbildung:

• Bachelor-Abschluss in Wissenschaft, Ingenieurwesen oder biologischen Wissenschaften. Master-Abschluss bevorzugt.
• Zwölf oder mehr Jahre relevante Berufserfahrung.
• Erfahrung in der upstream/downstream biopharmazeutischen Herstellung, aseptischen Verarbeitung und Validierung wünschenswert.
• Branchenerkennung und aktuelles Wissen über relevante pharmazeutische und biopharmazeutische Themen sowie regulatorische Anforderungen im Fachgebiet.
• Starke Projektmanagementfähigkeiten, einschließlich hervorragender mündlicher und schriftlicher Kommunikationsfähigkeiten sowie Präsentationsfähigkeiten in kleinen und großen Gruppen.
• Kunden- und serviceorientierte Denkweise mit der Fähigkeit, Ressourcen für technische Informationen effektiv zu nutzen.
• Solide organisatorische Fähigkeiten, gutes Urteilsvermögen und analytisches Denken.
• Zwei oder mehr europäische Sprachen.

Bevorzugte Erfahrungen:

STERIS ist ein führender globaler Anbieter von Produkten und Dienstleistungen, die die Patientenversorgung unterstützen, mit einem Schwerpunkt auf Infektionsprävention. Wir helfen unseren Kunden, eine gesündere und sicherere Welt zu schaffen, indem wir innovative Produkte und Dienstleistungen im Gesundheitswesen, in den Biowissenschaften und in der Zahnmedizin anbieten. STERIS ist ein börsennotiertes Unternehmen (NYSE: STE) mit einem Umsatz von 5 Milliarden US-Dollar, etwa 17.000 Mitarbeitern und Kunden in mehr als 100 Ländern. STERIS strebt danach, ein Arbeitgeber mit gleichen Chancen zu sein.