Spécialiste qualité expérimenté·e en medtech, tu aimes promouvoir activement la qualité ? Notre client, une entreprise medtech suisse de tradition au cœur du Swiss Microtech Valley, développe, fabrique et distribue dans le monde entier depuis près d'un siècle des instruments et systèmes innovants d'endodontie. Nous cherchons une personnalité pragmatique et proactive pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique. Région: Jura neuchâtelois. Taux: 80-100%. Ce qui t'attend : Activité passionnante et variée avec de la marge de manœuvre Entreprise innovante, internationale et aux produits reconnus dans le monde entier Précision Swiss made dans un marché porteur et tourné vers l'avenir Cadre familial, processus de décision courts et perspectives d'évolution Rémunération attractive et prestations sociales supérieures à la moyenne Tes responsabilités et tâches : Développement du SMQ (ISO 13485, MDR) et maintien des certifications Pilotage de projets qualité : adaptations du SMQ, validations de procédés et CAPA Réalisation d'audits internes et fournisseurs Coordination des non-conformités (internes/fournisseurs) et traitement des réclamations Maîtrise documentaire, plans de contrôle, gestion des risques, analyse de données et KPI Interlocuteur·rice pour clients, fournisseurs et services internes sur les questions de qualité Formation des collaborateurs aux exigences réglementaires et liées au SMQ Collaboration avec la technique/production pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés Diplôme en sciences naturelles ou en ingénierie (HES/ETH/EPFL/Uni) Au moins 8–10 ans d'expérience en management de la qualité des dispositifs médicaux Solides connaissances de ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 et MDSAP Maîtrise des méthodes statistiques (maîtrise des procédés, plans de contrôle et d'échantillonnage) Une expérience d'un eQMS doublée d’une formation/d’études en microbiologie constitue un atout. Esprit analytique, pragmatique, proactif et rigoureux, avec un fort esprit d'équipe Très bonnes connaissances du français et de l'anglais #J-18808-Ljbffr
Senior Quality Engineer (f/h) in Neuenburg am Rhein Arbeitgeber: Stettler Consulting AG
Die Stettler Consulting AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern im Pharmaaußendienst nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördern wir eine Kultur, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird und die Chance hat, seine Fähigkeiten zu entfalten. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Vergütung, die den Lebensstandard in der Schweiz unterstützt.
