Stettler Consulting AG in der Ostschweiz sucht eine leitende Kraft im Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik. Sie führen fachlich und disziplinarisch das Regulatory Affairs-Team und begleiten Zulassungen für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte weltweit.Sie arbeiten eng mit Entwicklung, Qualität und Change Management zusammen, erstellen technische Dokumentationen und navigieren MDR 2017/745 sowie weitere Standards, um Produkte rechtzeitig genehmigen zu lassen. #J-18808-Ljbffr
Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | MDR & Zulassungen in St. Gallen Arbeitgeber: Stettler Consulting AG
Die Stettler Consulting AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern im Pharmaaußendienst nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördern wir eine Kultur, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird und die Chance hat, seine Fähigkeiten zu entfalten. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Vergütung, die den Lebensstandard in der Schweiz unterstützt.
