Möchten Sie einen wichtigen Beitrag zur Gesundheitsversorgung leisten und in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld Verantwortung übernehmen? Für ein international tätiges Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit mehreren Produktionsstandorten in Deutschland suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Assurance für einen Standort in Niedersachsen.
Ihre Aufgaben:
- Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des QA-Teams inklusive Ressourcenplanung, Qualifizierung, Coaching und Personalentwicklung.
- Sicherstellung der GMP-Compliance, Datenintegrität und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und interner Qualitätsstandards.
- Steuerung und kontinuierliche Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse wie Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control, Reklamationsmanagement sowie Risikomanagement.
- Planung, Durchführung und Begleitung von Behördeninspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits sowie Selbstinspektionen inklusive Nachverfolgung von Maßnahmen.
- Verantwortung für Qualitätskennzahlen, Product Quality Reviews und Management-Reports sowie Ableitung und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen.
- Weiterentwicklung und Harmonisierung von Qualitätsstandards, SOPs und standortübergreifenden Qualitätsprozessen.
- Zentraler Ansprechpartner für qualitätsrelevante Fragestellungen sowie Kommunikation mit Behörden, Kunden, Lieferanten und internen Stakeholdern.
- Förderung einer nachhaltigen Qualitätskultur und Unterstützung strategischer Qualitäts- und Compliance-Initiativen.
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-Regularien sowie der Qualitätssicherung.
- Erfahrung im Qualitätsmanagement, Audit- und Inspektionsmanagement sowie in der pharmazeutischen Dokumentation.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Ausgeprägtes technisches Verständnis und schnelle Auffassungsgabe.
- Führungserfahrung sowie starke Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeit.
- Hohe Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung.
- Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise mit hohem Engagement.
Rahmendaten:
- Standort: Niedersachsen
- Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahme in Festanstellung
- Vollzeit
- Zeitnaher Start
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Head of Quality (m/f/x) Pharma Arbeitgeber: SThree
Als Interim Pharmaceutical Crystallization & Solid-State Consultant (f/m/d) bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf die Entwicklung von pharmazeutischen Lösungen spezialisiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und kontinuierliches Lernen, während wir Ihnen gleichzeitig flexible Arbeitsbedingungen und die Chance auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung bieten. Genießen Sie die Vorteile einer Remote-Position, die es Ihnen ermöglicht, Ihre Expertise in einem globalen Kontext einzubringen und dabei einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung zu leisten.
