Senior Clinical Research Associate (m/w/d)
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Senior Clinical Research Associate (m/w/d)

Berlin Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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SThree

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Studien und arbeite eng mit verschiedenen Teams zusammen.
  • Arbeitgeber: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit innovativem Ansatz.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und mache einen echten Unterschied.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung als CRA erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Standort: München oder Berlin

Über die Position

Für meinen Kunden und dessen Studienteam suchen wir einen erfahrenen Senior Clinical Research Associate (m/w/d). In dieser Schlüsselrolle verantworten Sie die qualitativ hochwertige Durchführung klinischer Studien (Phase I-III) und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Prüfzentren, Sponsor und internen Stakeholdern.

Ihre Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Betreuung von klinischen Studienzentren im Bereich Onkologie
  • Durchführung von Site Qualification, Initiation, Monitoring und Close-out Visits (SQV, SIV, RMV, COV)
  • Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP, SOPs sowie regulatorischen Anforderungen
  • Überprüfung der Quelldaten (SDV) und Sicherstellung der Datenqualität
  • Schulung und kontinuierliche Unterstützung der Prüfzentren
  • Bewertung von Safety-relevanten Ereignissen (AEs/SAEs) in Zusammenarbeit mit Medical/Safety Teams
  • Enge Zusammenarbeit mit Clinical Project Management, Data Management, Regulatory Affairs und anderen Funktionen
  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen
  • Optional: Mentoring von Junior CRAs

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biologie, Medizin, Pharmazie, Life Sciences) oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung als CRA, davon idealerweise im Onkologie-Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse in ICH-GCP sowie im deutschen Studienumfeld
  • Erfahrung mit komplexen Studienprotokollen (z. B. frühe Phasen, adaptive Designs, Biomarker)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Reisebereitschaft (studienabhängig)
  • Strukturierte, selbstständige und kommunikationsstarke Arbeitsweise

Senior Clinical Research Associate (m/w/d) Arbeitgeber: SThree

Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in München oder Berlin, die es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten als Senior Clinical Research Associate (m/w/d) voll auszuschöpfen. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Mentoring-Möglichkeiten, um Ihre Karriere im Bereich der klinischen Forschung voranzutreiben. Zudem fördern wir eine offene Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen den Teams, was zu einer positiven und produktiven Unternehmenskultur beiträgt.
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Kontaktperson:

SThree HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate (m/w/d)

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Wir sollten uns aktiv an Diskussionen beteiligen und unsere Expertise zeigen – das kann Türen öffnen!

Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme

Wenn du eine interessante Stelle gefunden hast, zögere nicht, direkt mit dem Unternehmen in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen oder einem kurzen Gespräch – das zeigt dein Interesse und Engagement!

Bereite dich auf Interviews vor

Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Position. Wir sollten auch Beispiele aus unserer bisherigen Erfahrung parat haben, die zeigen, wie wir die geforderten Fähigkeiten einsetzen können.

Bewirb dich über unsere Website

Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! Das erhöht deine Chancen, da wir Bewerbungen dort bevorzugen und sie schneller bearbeiten können.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate (m/w/d)

Klinische Studienbetreuung
Site Qualification
Initiation von Studien
Monitoring von Studien
Close-out Visits
ICH-GCP Kenntnisse
SOPs und regulatorische Anforderungen
Datenqualitätsprüfung
Schulung von Prüfzentren
Bewertung von Safety-relevanten Ereignissen
Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern
Audits und Inspektionen unterstützen
Mentoring von Junior CRAs
Naturwissenschaftliches Studium
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Senior Clinical Research Associate interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.

Betone deine Erfahrungen: Hebe deine relevanten Erfahrungen hervor, besonders im Bereich Onkologie. Erzähl uns von konkreten Projekten oder Studien, an denen du gearbeitet hast, und wie du dabei ICH-GCP und SOPs eingehalten hast.

Sei strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Qualifikationen und Erfahrungen übersichtlich darzustellen. Das erleichtert uns das Lesen!

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir sie direkt bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SThree vorbereitest

Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Informiere dich über die klinischen Studien, die dein potenzieller Arbeitgeber durchführt, und zeige, dass du die Herausforderungen im Onkologie-Bereich verstehst.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Durchführung von klinischen Studien und im Umgang mit Prüfzentren belegen. Zeige, wie du ICH-GCP-Richtlinien eingehalten hast und welche Erfolge du erzielt hast.

Stelle Fragen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du während des Interviews stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.

Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsstärke zu demonstrieren. Übe, klar und präzise zu sprechen, und sei bereit, deine Ansätze zur Schulung und Unterstützung von Prüfzentren zu erläutern.

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