Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und analysiere Oligonukleotide mit modernsten Technologien in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Innovatives Pharmaunternehmen mit Fokus auf Forschung und Entwicklung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und umfassende Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Exzellente Karrierechancen und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
- Qualifikationen: Master in analytischer Chemie und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 76300 - 141700 € pro Jahr.
Standort: Basel, Schweiz
Rollenbeschreibung: Wir suchen einen hochmotivierten Expert Analytical Scientist mit Erfahrung in der Analyse von Oligonukleotiden, um unser Team für Analytische Forschung und Entwicklung (ARD) zu verstärken. ARD ist Teil der Technischen RD-Abteilung innerhalb der Entwicklung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Charakterisierung und Analyse von Arzneistoffen und Arzneimitteln während des Übergangs von der Entdeckung zur kommerziellen Produktion.
Wesentliche Verantwortlichkeiten:
- Eigenständige Planung, Durchführung, Interpretation und Berichterstattung analytischer Aktivitäten für Oligonukleotide (DS und/oder DP) unter Verwendung modernster analytischer Wissenschaften und Technologien (wie Entwicklung, Validierung, Transfer, Stabilität, Freigabetests und Formulierungsanalytik) gemäß festgelegten Zeitplänen und Qualitätsstandards. Die Rolle beinhaltet einen aktiven Beitrag zu Laboraktivitäten.
- Verantwortlich für die Planung der eigenen Arbeit und Anpassung der Anstrengungen zur Erreichung der Ziele.
- Verständnis der angewandten Praktiken, Konzepte und Prozesse im analytischen Bereich, insbesondere bei Oligonukleotiden. Fähigkeit, komplexe Aufgaben ohne etablierte Verfahren unter minimaler Aufsicht auszuführen.
- Beitrag zur Entwicklung und Implementierung neuer Technologien.
- Fehlerbehebung bei analytischen Methoden und Instrumentierungsproblemen, Bereitstellung wissenschaftlicher Begründungen und Lösungen.
- Förderung und Austausch bewährter Praktiken, Bereitstellung robuster wissenschaftlicher und technischer Expertise innerhalb des analytischen Projektteams, unter analytischen Wissenschaftlern und in der gesamten Organisation.
- Verfassen und Überprüfen analytischer Dokumente (Rohdaten, Validierungsprotokolle, SOPs).
- Verantwortlich für gute Dokumentations- und Laborpraktiken während der Durchführung von Laboraktivitäten.
- Teilnahme an der Planung und Umsetzung von Laborversuchen für zugewiesene Projekte, einschließlich Aktivitätsplanung, Experimentüberwachung und Datenanalyse. Starker Teamgeist und Förderung des Wissensaustauschs.
- Arbeiten gemäß den entsprechenden SOPs, Qualitätsrichtlinien, Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften (HSE) und internen Novartis-Richtlinien.
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Gesundheitsbehörden, um sicherzustellen, dass es in den zugewiesenen Bereichen keine wesentlichen Feststellungen gibt.
Minimale Anforderungen:
- Masterabschluss in analytischer Chemie oder gleichwertig und mindestens 2/3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
- Starke Erfahrung in der Flüssigkeitschromatographie (IPRP, AEX, Hilic) ist Voraussetzung. Nachgewiesene Erfahrung in analytischen Technologien wie Coulometrie zur Wasserbestimmung, UV-Spektrometrie zur Bestimmung von Assays oder Schmelztemperaturen sowie Colorimetrie/Turbidimetrie wäre von Vorteil.
- Frühere Erfahrung in der Analyse von Oligonukleotiden wäre von Vorteil.
- Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten.
- Kenntnis der Qualitätsprinzipien, die die Arzneimittelentwicklung antreiben, wie GMP; Verständnis der allgemeinen regulatorischen und qualitativen Erwartungen.
- Fließend in Englisch (mündlich und schriftlich).
- Fähigkeit, in einem hochdynamischen Umfeld zu arbeiten.
- Starke Koordinations- und Kommunikationsfähigkeiten, kooperativer Geist, selbstgesteuerte Einstellung und hohe Lernbereitschaft sind entscheidende Eigenschaften.
Leistungen und Belohnungen:
Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu gestalten - und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen.
Erwarteter jährlicher Grundgehaltsbereich für die Rolle: CHF 76.300 bis CHF 141.700.
Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Kriterien wie relevanten Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß der Novartis-Gehaltsrichtlinie festgelegt und wird bei Eintritt in Novartis regelmäßig überprüft.
Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern Anspruch auf einen leistungsabhängigen Bonus haben.
Die Vorteile, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Sachleistungen, um Ihnen zu helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen, wie z.B. Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir flexible und hybride Arbeitsoptionen, wo immer möglich, und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub.