Projektingenieur Prozesstechnik für pharmazeutische/ biotechnologische Anlagen (m/w/d)

CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering‑Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme.

In dieser Position sind Sie für die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich. Ihr Aufgabenbereich umfasst dabei die Planung eines definierten Projektumfangs, beispielsweise für einen spezifischen Bereich oder einer Reihe von Equipments und Systemen. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu betreuenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgroßen Projekten mit einer entsprechenden Komplexität.

Was Sie erwartet:

• Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten.
• Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team.
• Sie kommunizieren effektiv und regelmäßig mit Kunden oder Lieferanten.
• Sie sind für die Erstellung, Dokumentation und Auswertung von Massen‑ und Energiebilanzen verantwortlich.
• Sie erkennen Abweichungen vom vereinbarten Projektumfang sowie Änderungen der Designrichtung und leiten diese bei Bedarf an den Disziplin‑ oder Projekt‑Manager weiter.
• Sie verfügen über fundierte Erfahrung in der Erstellung der gängigen Projektdokumentationen und können andere Kolleg*innen dabei unterstützen.
• Sie erstellen Blockfluss‑ (BFDs), Prozessfluss‑ (PFDs), Rohrleitungs‑ und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs).
• Sie erstellen die technische Dokumentation und funktionale Spezifikationen für die Prozessausrüstungen und die Qualifizierungsanforderungen.
• Sie führen technische Angebotsbewertungen durch.
• Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill außerdem weitere Aufgaben wie z. B.: FAT (Werksabnahmen).
• Sie führen Risikoanalysen durch.
• Sie führen HAZOP/HCCP oder ähnliche Sicherheitsanalysen durch.
• Sie managen Lieferantenpakete.
• Sie prüfen 3D‑Modelle und koordinieren sie.
• Sie lösen 3D‑Modell‑Kollisionen.
• Sie agieren als Mentor*in für jüngere Teammitglieder.

Unser Büro liegt keine zehn Minuten vom Hauptbahnhof Basel SBB entfernt und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open‑Space‑Konzept runden unseren Standort ab.

Das bieten wir:

• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen.
• Individuelle Karriere‑ und Entwicklungsmöglichkeiten.
• Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten.
• Onboarding mit Mentor‑ und Patenprogramm.
• Mind. 25 Tage Urlaub.
• 20 Tage Workation pro Jahr in Europa.
• Zuschuss zum U‑Abo.
• Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen.
• Spannende Projekte in der DACH Region.
• Grosse Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spass an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen.

Qualifikationen:

• Hochschulabschluss in Chemie‑ oder Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss.
• Projekterfahrung (mindestens 5 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur und/oder Projektleiter und ein hervorragendes technisches Verständnis.
• Soziale Kompetenz, Führungstalent und Teamfähigkeit.
• Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA / EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten.
• Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD.
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH‑Region.
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2+ inklusive fach‑ und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1+).