Research Scientist II or Senior Scientist I- Toxicology (80-100%) (Dual Level Posting)

Wir suchen einen hochmotivierten Associate Scientist, der einem multidisziplinären Team beitritt, das an der Bewertung der genomischen Sicherheit für fortschrittliche Therapien arbeitet. Die Rolle konzentriert sich auf Studien zur Unterstützung der Genotoxizitätsbewertung von Gen- und Zelltherapien, einschließlich AAV-basierter Ansätze und CAR-T-Plattformen. Diese Position bietet die Möglichkeit, zu bahnbrechender Forschung beizutragen, die sich mit Integrationsrisiken und Tumorigenität in einer hochgradig kollaborativen Umgebung befasst, die mit regulatorischen, nichtklinischen und translationalen Teams interagiert.

Über die Rolle

• Durchführung von In-vitro-Studien zur Unterstützung der Genotoxizitätsbewertung von Gentherapien (AAVs, Lentiviren usw.) für regulatorische Zwecke
• Unterstützung der mechanistischen Bewertung der Genomintegrität nach Modalitäten der Gentherapie
• Generierung, Analyse und Interpretation experimenteller Daten zur Unterstützung nichtklinischer Sicherheitsbewertungen
• Beitrag zu Strategien und Interpretationen der Integrationsstellenanalyse (ISA)
• Entwurf und Durchführung zellbasierter Assays zur Untersuchung von DNA-Schäden und Mechanismen, die für die virale Integration verantwortlich sind
• Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Systeme für regulatorische und investigative genetische Toxizitätstests in allen therapeutischen Bereichen und Modalitäten
• Zusammenarbeit mit internen Experten und externen Partnern zur Abstimmung von Studiendesign und Dateninterpretation
• Dokumentation und Kommunikation von Ergebnissen in Berichten, Präsentationen und regulatorisch relevanten Zusammenfassungen

Wesentliche Anforderungen:

• Master-Abschluss in Zellbiologie, Molekularbiologie, Toxikologie oder einem verwandten Fachgebiet. Kein PhD.
• Erfahrung mit der Kultur von Säugetierzellen (primäre Zellen und etablierte Zelllinien)
• Molekularbiologie: DNA/RNA-Extraktion, PCR-basierte Methoden, Bibliotheksvorbereitung für Sequenzierung
• Grundlegende Programmierkenntnisse zur Datenanalyse (R, Python usw.)
• Starke Fähigkeiten zur Dateninterpretation und Aufmerksamkeit für Details
• Fähigkeit, unabhängig und kollaborativ in einer funktionsübergreifenden Umgebung zu arbeiten
• Effektive Kommunikationsfähigkeiten: Präsentation, Manuskriptvorbereitung und Zusammenarbeit
• Eine proaktive, flexible Denkweise und Begeisterung für die Bewältigung nicht routinemäßiger wissenschaftlicher Herausforderungen
• Fähigkeit, die Standards der Guten Laborpraxis sowie Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltstandards einzuhalten

Wünschenswert:

• Erfahrung mit Gentherapiesystemen (z.B. AAV, lentivirale Vektoren, CRISPR/Cas9)
• CRISPR/Cas9-Bearbeitung
• Erfahrung mit DNA-Schaden/Reparatur-Auswertungen (z.B. γH2AX, Western Blot, Immunfluoreszenz, Durchflusszytometrie)
• Karyotypisierung, molekulare Karyotypisierung, fortgeschrittene Zytogenetik (FISH, SKY)
• Vertrautheit mit Konzepten der genomischen Sicherheit (Integration, klonale Expansion, Tumorigenität)
• Erfahrung mit primären menschlichen Zellen (z.B. Hepatozyten) und/oder fortgeschrittenen In-vitro-Modellen
• Verständnis des regulatorischen Kontexts für nichtklinische Sicherheit

Dies ist eine duale Ausschreibung. Das endgültige Niveau und der Titel der angebotenen Rolle werden vom Einstellungsteam basierend auf den erforderlichen Fähigkeiten, Erfahrungen und Kompetenzen für die Rolle bestimmt.

Vorteile & Belohnungen

Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu gestalten und die Menschen zu belohnen, die dies möglich machen. Erwartete jährliche Grundgehaltsbandbreite: 65.870,00 – 122.330,00 CHF jährlich. Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele festgelegt und regelmäßig überprüft. Darüber hinaus können Sie möglicherweise für eine leistungsabhängige Prämie und langfristige Eigenkapitalvergütungen auf Gruppenebene in Frage kommen. Weitere Vorteile umfassen Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Ressourcen für das Wohlbefinden, globale Anerkennungsprogramme, flexible und hybride Arbeitsoptionen, wo möglich, und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Vorteile und Vergütung können je nach Land variieren und unterliegen den lokalen gesetzlichen Anforderungen.

Engagement für Vielfalt und Inklusion / EEO

Novartis verpflichtet sich, ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Zugänglichkeit und Unterbringung

Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterkünfte bereitzustellen. Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Unterbringung für einen Teil des Rekrutierungsprozesses benötigen oder detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen dieser Position erhalten möchten, senden Sie bitte eine E-Mail und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage und Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Stellenanforderungsnummer in Ihrer Nachricht an.