Auf einen Blick
- Aufgaben: Verfasse und optimiere Dokumente für die Peptidproduktion in einem innovativen Umfeld.
- Unternehmen: Bachem, ein führendes Unternehmen in der Peptid- und Oligonukleotid-Herstellung.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office, Weiterbildungsmöglichkeiten und Sportaktivitäten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf GMP- und HSE-Kultur.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und entwickle deine Fähigkeiten weiter.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Naturwissenschaften und gute Englischkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung.
Ihre Aufgaben:
- Verfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften (MBPRs), SOPs, Logbüchern und Risikoanalysen (FMEAs) für den Bereich Peptide Manufacturing
- Sicherstellung einer formalen und inhaltlichen Dokumentqualität nach GMP sowie internen Richtlinien
- Umsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBRs) im MES (PAS-X) in enger Zusammenarbeit mit den Produzenten
- Weiterentwicklung und Harmonisierung von Dokumentvorlagen und Standards zur Effizienzsteigerung in der Dokumentenerstellung
- Enge Zusammenarbeit mit dem zugewiesenen Peptide-Manufacturing-Cluster und Aufbau eines fundierten Verständnisses für Herstellprozesse, Anlagen und Abläufe
- Aktive Teilnahme an Prozessabstimmungen, Shopfloor-Begehungen sowie Austausch mit Operators, Production Leaders und Chemikern zur Sicherstellung einer präzisen und praxisnahen Dokumentation
- Einhaltung aller relevanten GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen
- Sicherstellung der korrekten Implementierung der Anforderungen in Herstellvorschriften, SOPs und Risikoanalysen
- Unterstützung bei internen und externen Audits durch Bereitstellung der relevanten Dokumente und Auskünfte
- Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Promotion oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld
- Deutsch auf Muttersprachenniveau sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse
- Beherrschung der gängigen MS Office-Tools
- Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten
- Interesse an praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb
- Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
- Exakte Arbeitsweise
- Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
- Interesse, das Erstellen von Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution System (MES) der Bachem (PAS-X) zu erlernen bzw. Erfahrung im MBR-Design in einem MES vorteilhaft
Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung.
Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (Temp. 12 Monate) Arbeitgeber: Stiftung Weizenkorn
Bachem ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld bietet, in dem individuelle Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten gefördert werden. Mit flexibler Arbeitszeitgestaltung, der Option auf Home-Office und einem umfassenden Angebot an Gesundheits- und Sportaktivitäten auf dem Campus schafft Bachem eine positive Work-Life-Balance und ein unterstützendes Teamklima. Die Unternehmenskultur legt großen Wert auf Vielfalt und Inklusion, was es zu einem attraktiven Ort für alle macht, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere im Bereich der Peptidherstellung anstreben.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeig, dass du die Dokumentationsstandards und GMP-Anforderungen verstehst!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, indem du auch nach dem Bewerbungsprozess nachhakst.
✨Tipp Nummer 4
Mach dich mit den Tools vertraut, die in der Branche verwendet werden, wie z.B. MES-Systeme. Wenn du schon ein bisschen Erfahrung hast, bring das in deinen Gesprächen zur Sprache – das zeigt, dass du bereit bist, dich weiterzuentwickeln!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (Temp. 12 Monate) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Stelle als Technical Author interessierst und was dich an Bachem begeistert.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Pharmaumfeld und deine Kenntnisse in der Erstellung von GMP-Dokumenten hervorhebst. Wir wollen sehen, wie du deine Fähigkeiten in der Praxis angewendet hast!
Achte auf die Details:Eine exakte Arbeitsweise ist uns wichtig. Überprüfe deine Bewerbung auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass alle Informationen korrekt sind. Eine gut strukturierte Bewerbung zeigt, dass du sorgfältig arbeitest.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Unterlagen einfach hochladen kannst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Stiftung Weizenkorn vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Anforderungen vertraut, da diese für die Position als Technischer Autor im Bereich Peptidherstellung entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualität und Compliance verstehst und bereit bist, diese Standards in deiner Arbeit umzusetzen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Erstellung und Optimierung von Dokumenten zeigen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Effizienzsteigerung beigetragen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams wichtig ist, solltest du deine Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du Informationen klar und verständlich vermitteln kannst, insbesondere in Bezug auf komplexe chemische Abläufe.
✨Interesse an praktischen Abläufen zeigen
Zeige dein Interesse an den praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb. Informiere dich über die spezifischen Herstellprozesse bei Bachem und bringe Fragen mit, die dein Engagement und deine Neugierde für die Rolle unter Beweis stellen.
