Job Description Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Vollzeit ab sofort Die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Produkte sowie die Umsetzung von innovativen Ideen haben uns zu einem international agierenden und erfolgreichen Unternehmen gemacht: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Deine Aufgaben Produktkonformität & Zulassungen Begleitung von Produktentwicklungen Planung und Koordination externer Prüfungen (EMV, Biokompatibilität, elektrische Sicherheit etc.) Sicherstellung einer vollständigen, konsistenten und normkonformen technischen Dokumentation Du hast ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium Du verfügst über fundierte Kenntnisse der MDR (EU) 2017/745 sowie weiterer internationaler Zulassungsanforderungen (z. B. Kanada, Australien, Brasilien) Du besitzt sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein Arbeitsplatz in einem hochmodernen Firmengebäude bietet Dir eine sehr angenehme Arbeitsatmosphäre Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege ermöglichen Dir viel zu bewirken Wir bieten Dir ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket inklusiv Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bei uns erhältst Du 30 bezahlte Urlaubstage und einen Sonderurlaubstag für Deinen Geburtstag Kostenfreie Getränke und Obst sind bei uns selbstverständlich Es erwartet Dich ein dynamisches und motiviertes Team, das auch gerne im Rahmen von Firmenevents (z. B. Weihnachtsfeier und Sommerfest) zusammenkommt Wir bezuschussen bei Interesse Deine betriebliche Altersvorsorge JobRad: Wir fördern Dein Dienstfahrrad mit einem monatlichen Gehaltsextra in Höhe von 65,00 €, halten unsere Mitarbeiter fit und schützen die Umwelt
Regulatory Affairs Managerin in Tuttlingen Arbeitgeber: Storz & Bickel GmbH
STORZ & BICKEL ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Tuttlingen eine moderne Arbeitsumgebung und ein dynamisches Team bietet. Mit flachen Hierarchien, einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und umfangreichen Zusatzleistungen wie 30 Urlaubstagen und einem Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge fördert das Unternehmen nicht nur die berufliche Entwicklung, sondern auch das Wohlbefinden seiner Mitarbeiter. Hier hast Du die Möglichkeit, aktiv an der Qualitätssicherung innovativer Medizinprodukte mitzuwirken und Teil eines wachsenden, international agierenden Unternehmens zu sein.
