Quality Specialist (m/w/d)

Quality Specialist (m/w/d)

Schiffweiler Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von pharmazeutischen Produkten und Optimierung der Prüfprozesse.
  • Unternehmen: Innovatives Pharmaunternehmen mit Fokus auf Qualität und Mitarbeiterentwicklung.
  • Vorteile: 30 Tage Urlaub, Weihnachtsgeld, individuelle Einarbeitung und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Flache Hierarchien und starke Vergünstigungen für Mitarbeiter.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung in einem dynamischen und inklusiven Umfeld.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und analytische Fähigkeiten sind von Vorteil.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, USA und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva. Dabei setzen wir auf Effizienz, Qualität und ein starkes internationales Netzwerk. Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, und wir legen großen Wert auf ihre berufliche Entwicklung und ihr Wohlbefinden. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen.

Wir suchen mit sofortiger Wirkung am Standort Schiffweiler einen Quality Specialist in der Qualitätskontrolle (m/w/d).

Aufgaben

  • Mitverantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten & Fertigprodukten: Überprüfung und Bewertung von analytischen Prüfergebnissen sowie ggf. Zuarbeit bei der Freigabe von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäß den geltenden Qualitätsstandards.
  • Überwachung analytischer Prüfungen: Sicherstellung, dass alle durchgeführten Analysen den GMP-Vorgaben und internen Qualitätsanforderungen entsprechen.
  • Verifizierung von Prüfergebnissen: Nachkontrolle von Laborergebnissen und Abgleich mit den Produktspezifikationen.
  • Mitarbeit bei der Bearbeitung von OOS (Out of Specification)-Ergebnissen: Analyse von Abweichungen und Erarbeitung von Korrekturmaßnahmen (CAPAs) in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen.
  • Mitarbeit an der Optimierung der Prüfprozesse: Identifizierung von Optimierungspotenzialen in der Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der Implementierung neuer Prüfmethoden oder technischer Systeme.
  • Prüfung und Pflege von SOPs: Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die Qualitätskontrolle.
  • Mitarbeit bei internen und externen Audits: Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits sowie der Implementierung von Maßnahmen aus Auditbefunden.
  • Dokumentation und Reporting: Sicherstellung der vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller Prüfungen und relevanten Prozesse.
  • Schulung und Support: Durchführung von Schulungen für Laborpersonal und Unterstützung bei der Einführung neuer Methoden und Technologien.

Profil

  • Apotheker oder andere fachliche Voraussetzungen gemäß §15 AMG. Praktische Tätigkeiten auf dem Gebiet der qualitativen und quantitativen Analyse sind von Vorteil.
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld. Kenntnisse in analytischen Methoden (HPLC, GC, UV/VIS) sind von Vorteil.
  • Sehr gute Kenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie.
  • Hohe analytische Kompetenz und Präzision bei der Auswertung von Prüfergebnissen sowie im Umgang mit Abweichungen und deren Ursachenanalyse.
  • Ausgeprägte Fähigkeit, im Team zu arbeiten, mit internen und externen Stakeholdern zu kommunizieren und Laborpersonal zu unterstützen.
  • Sicherer Umgang mit Labor-Informations- und Management-Systemen, gängigen Analyse-Softwaretools sowie MS Office.
  • Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1) und gute Englischkenntnisse (mindestens B1) in Wort und Schrift.

Wir bieten

  • Eine dynamische Mittelstand-geprägte Arbeitsumgebung mit einer inklusiven Kultur und flachen Hierarchien.
  • Intensive Betreuung durch eine individuelle Einarbeitung.
  • Persönliche und fachliche Weiterentwicklung.
  • 30 Tage Jahresurlaub (basierend auf einer 5 Tage Woche).
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
  • Ein Leistungs- und Erfolgsabhängiger Bonus.
  • Jährliche Gehaltsanpassungen.
  • Sachbezugswerte in Höhe von 50€ monatlich.
  • Eine durch den Arbeitgeber vollfinanzierte Unfallversicherung.
  • Ein umfangreiches und kostenloses Getränkeangebot.
  • Rabatte über das Mitarbeiterportal Corporate Benefits (Marktführer für Mitarbeiterangebote).
  • Starke Vergünstigungen bei der Skin Care Brand ISDI.
  • Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge (40%) im Rahmen einer Entgeltumwandlung.
  • Vermögenswirksame Leistungen (40€ Bezuschussung).
  • Ein bezuschusstes Bike Leasing durch den Anbieter Lease a Bike.
  • Kostenloser Zugang zu Linkedin Learning.

Quality Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe)

ESTEVE bietet als international agierendes Spezialpharmaunternehmen am Standort Schiffweiler eine dynamische Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und einer inklusiven Kultur, die die persönliche und fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter fördert. Mit 30 Tagen Jahresurlaub, einem leistungsabhängigen Bonus sowie umfangreichen Zusatzleistungen wie einer vollfinanzierten Unfallversicherung und einem Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, ist ESTEVE ein attraktiver Arbeitgeber für alle, die in der Qualitätskontrolle einen bedeutenden Beitrag leisten möchten.

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Kontaktdaten:

SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe) Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Specialist (m/w/d) erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits bei ESTEVE arbeiten oder gearbeitet haben, und frage nach ihren Erfahrungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen für Qualitätskontrollpositionen recherchierst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge zeigen.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen bei ESTEVE und bringe diese Informationen in deinem Gespräch ein. Das zeigt, dass du wirklich motiviert bist und dich mit dem Unternehmen identifizierst.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Außerdem kannst du dich über aktuelle Stellenangebote und Events informieren.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Specialist (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

GMP-Kenntnisse
Analytische Methoden (HPLC, GC, UV/VIS)
Präzision bei der Auswertung von Prüfergebnissen
Ursachenanalyse von Abweichungen
Teamarbeit
Kommunikationsfähigkeit mit internen und externen Stakeholdern
Labor-Informations- und Management-Systeme

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Quality Specialist interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

Betone deine Erfahrungen:Gib uns einen Einblick in deine bisherigen Erfahrungen in der Qualitätskontrolle. Wenn du Kenntnisse in GMP-Richtlinien oder analytischen Methoden hast, dann lass uns das wissen! Wir suchen nach jemandem, der mit seinem Wissen glänzen kann.

Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du die richtige Person für den Job bist!

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei SW Pharma GmbH (ein Unternehmen der ESTEVE Gruppe) vorbereitet

Verstehe die GMP-Richtlinien

Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien vertraut, da sie für die Position als Quality Specialist entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.

Analytische Methoden beherrschen

Stelle sicher, dass du Kenntnisse über analytische Methoden wie HPLC, GC und UV/VIS hast. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele zu nennen, wie du diese Methoden in der Qualitätskontrolle eingesetzt hast, um deine analytischen Fähigkeiten zu demonstrieren.

Teamarbeit betonen

Da die Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern wichtig ist, solltest du konkrete Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte oder Kooperationen parat haben. Zeige, wie du zur Lösung von Problemen beigetragen hast und welche Rolle du im Team gespielt hast.

Fragen vorbereiten

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens.