Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität klinischer Studien und arbeite eng mit führenden Kliniken zusammen.
- Unternehmen: Swiss Cancer Institute - ein führendes Netzwerk für klinische Krebsforschung in der Schweiz.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, bis zu sechs Wochen Urlaub und ein kollegiales Team.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 40% und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung der Krebsbehandlung bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften und Erfahrung im Monitoring von Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Das Swiss Cancer Institute ist das nationale Netzwerk für klinische Krebsforschung in der Schweiz. Seit 1965 engagieren wir uns als Non-Profit-Organisation für die Verbesserung der Krebsbehandlung der Bevölkerung. Gemäss unserer Vision «Clinical research for a cure tomorrow» führen wir klinische Studien in der Onkologie durch und sind zentrale Ansprechpartnerin für Behörden, Fachverbände und die pharmazeutische Industrie. Rund 70 Mitarbeitende arbeiten am Kompetenzzentrum in Bern eng mit allen führenden onkologischen Kliniken des Landes zusammen.
Zur Ergänzung des Monitoring-Teams suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als Clinical Research Associate (80-100%).
Ihre Aufgaben:
- Sie stellen die Qualität klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze sicher.
- Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring.
- Sie führen die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten.
- Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne.
- Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum des Swiss Cancer Institutes und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten.
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Gesundheitswesen/Naturwissenschaften oder Bachelorabschluss FH/Uni/ETH.
- Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Gebiet Monitoring von klinischen Studien.
- Ein exakter, ziel- und lösungsorientierter Arbeitsstil.
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, die Sie diplomatisch einsetzen.
- Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen.
- Gute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme.
- Sie schätzen selbständiges Arbeiten und eine Reisetätigkeit von zirka 40%.
Was wir bieten:
Freuen Sie sich auf ein vielseitiges Aufgabengebiet mit Sinn und Wirkung - in direkter Nähe zum Berner Bahnhof und in einem kollegialen, engagierten Team. Mit flexiblen Jahresarbeitszeiten und der Möglichkeit zu sechs Wochen Ferien schaffen wir Rahmenbedingungen, die Beruf und Privatleben gut vereinbaren lassen. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Anstellungsbedingungen in einer sinnstiftenden Non-Profit-Organisation mit Fokus auf klinische Krebsforschung.
Interessiert?
Sie möchten sich für eine der grössten gesundheitlichen Herausforderungen unserer Zeit engagieren? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Für Auskünfte steht Ihnen Luzia, Head of Monitoring & Clinical Project Management, gerne zur Verfügung.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Swiss Cancer Institute
Das Swiss Cancer Institute ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur ein sinnstiftendes Arbeitsumfeld in der klinischen Krebsforschung bietet, sondern auch flexible Arbeitszeiten und bis zu sechs Wochen Urlaub ermöglicht. In einem engagierten Team in Bern haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und aktiv zur Verbesserung der Krebsbehandlung beizutragen, während Sie gleichzeitig von attraktiven Anstellungsbedingungen profitieren.
