Project Manager Development Services (w/m/d)

ppfür den Standort Kirchberg SG, Schweiz /ph3Ihr Aufgabengebiet /h3ullipProjektleitung bei Entwicklungsprojekten Aufgaben. /p /lilipEntwicklung pharmazeutischer Darreichungsformen und Herstellungsverfahren; Überwachung des Transfers der Weichkapselproduktion, einschliesslich der Entwicklungsaktivitäten. /p /lilipKoordination von Projekten mit internen und externen Stakeholdern. /p /lilipErstellung und Überwachung von Projektplänen, Arbeitspaketen und zugewiesenen Verantwortlichkeiten.br/Verwaltung von Projektbudgets, Erstellung von Angeboten, Überwachung von Fristen und Erstellung von Nachangeboten, einschließlich der Koordination der Rechnungsstellung nach Projektabschluss. /p /lilipFormulierungsentwicklung: Innovation und Entwicklung von Weichgelatine-Formulierungen für pharmazeutische Anwendungen. /p /lilipProzessoptimierung: Verbesserung von Formulierungsprozessen, einschliesslich der Herstellung der Füllmasse, der Kapselzusammensetzung, der Verkapselung und der Trocknung. /p /lilipEinhaltung gesetzlicher Vorschriften: Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, FDA-, ICH- und anderen behördlichen Richtlinien. /p /lilipTechnologietransfer: Unterstützung bei der Skalierung und dem Transfer von Formulierungen von der Forschung und Entwicklung in die Produktion. /p /lilipFehlerbehebung: Untersuchung und Lösung von formulierungs- und prozessbezogenen Problemen sowie Umsetzung von Korrekturmassnahmen nach Bedarf. /p /lilipDokumentation und Berichterstattung: Erstellung von technischen Berichten, Entwicklungsdokumentation und Zulassungsunterlagen. /p /li /ulpIhr Profil /pullipMaster- oder Doktorabschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet. /p /lilip3–5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Softgel-Formulierungen in der pharmazeutischen Industrie. /p /lilipFundierte Fachkenntnisse in den Bereichen Softgel-Verkapselungsverfahren, Gelatinezusammensetzung und Abfüllformulierungen. /p /lilipErfahrung mit lipidbasierten Formulierungen, Suspensionen und Strategien zur Verbesserung der Löslichkeit von Wirkstoffen. /p /lilipKentnisse über Analysemethoden, Stabilitätsstudien und behördliche Anforderungen.br/Vertrautheit mit cGMP, ICH-Richtlinien und FDA-Zulassungsverfahren. /p /lilipAusgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Selbstständigkeit und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten. /p /lilipSie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse. /p /li /ul /p #J-18808-Ljbffr