Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Erstelle Product Quality Reviews und sorge für termingerechte Lieferung.
  • Unternehmen: Aenova ist ein führender Auftragshersteller in der Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden weltweit.
  • Vorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und spannende Corporate Benefits.
  • Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams in einem innovativen Unternehmen.
  • Warum dieser Job: Trage aktiv zur Gesundheit von Patient*innen bei und arbeite in einem kreativen Umfeld.
  • Qualifikationen: Technische Ausbildung und Erfahrung in der Qualitätssicherung sind erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Feldkirchen ist Kompetenzzentrum für Semi-Solida, z.b. Salben und Cremes.

Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d)

für den Standort Feldkirchen-Westerham, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Feldkirchen ist Kompetenzzentrum für Semi-Solida, z.b. Salben und Cremes.

Ihr Aufgabengebiet

  • Administration, Pflege und Weiterentwicklung des elektronischen Schulungsmanagementsystems inklusive Benutzer-, Rollen- und Berechtigungsverwaltung
  • Erstellung und Pflege von Schulungsmatrizen, Curricula und Qualifikationsanforderungen sowie Zuordnung, Überwachung und Nachverfolgung von Pflichtschulungen im Qualitätsbereich
  • Sicherstellung der Dokumentation, Archivierung und Rückverfolgbarkeit von Schulungs-, Qualitäts- und regulatorisch relevanten Unterlagen
  • Unterstützung im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere bei der Erstellung, Pflege und Bereitstellung regulatorischer Dokumente, Zertifikate und Nachweise sowie bei Kundenanfragen
  • Allgemeine Qualitätssicherungs-Aufgaben wie Mitwirkung bei Erstellung von SOPs, Audits oder Kunden-/Behördenanfragen
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische, technische, naturwissenschaftliche Berufsausbildung sowie eine betriebliche Zusatzausbildung im Qualitätssicherungsbereich
  • Eine mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-geregelten und regulatorischen Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert.
  • Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gehen sicher mit MS Office um und bringen gute Prozesskenntnisse mit.
  • Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und gewissenhaft mit selbständigem, lösungsorientiertem Handeln und hohem Qualitätsanspruch.
  • Sowohl eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, logisches Denken als auch eine hohe Lernbereitschaft und Flexibilität zeichnen Sie aus.

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ undeigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als inProblemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen bin ich - Ursula Hall / Human Resources - gerne für Sie da: 08063 / 9701752

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Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d) Arbeitgeber: SwissCo Services AG / Aenova Group

Aenova ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheit von Patienten zu leisten. Mit einem dynamischen Arbeitsumfeld in Starnberg, das eine hybride Arbeitsweise mit flexiblen Remote-Tagen kombiniert, fördert Aenova eine Kultur der Eigenverantwortung und Kreativität. Zudem bietet das Unternehmen umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten und legt großen Wert auf Teamarbeit und Integrität, was es zu einem attraktiven Arbeitsplatz für talentierte Juristen macht.

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Kontaktdaten:

SwissCo Services AG / Aenova Group Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d) erhalten könntest

✨Tip Nummer 1

Informiere dich über die spezifischen Anforderungen der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie. Verstehe die GMP-Richtlinien und wie sie in der Praxis angewendet werden, um im Vorstellungsgespräch gezielt darauf eingehen zu können.

✨Tip Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um Einblicke in die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erhalten. LinkedIn oder branchenspezifische Veranstaltungen sind gute Plattformen dafür.

✨Tip Nummer 3

Bereite dich auf praktische Fragen vor, die deine Fähigkeiten in der Datenanalyse und Dokumentation testen. Übe, wie du deine Erfahrungen mit Excel und anderen relevanten Programmen präsentieren kannst.

✨Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Problemlösung in einem Teamkontext verdeutlichen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sachbearbeitung Qualitätssicherung (w/m/d) mit Bravour zu bestehen

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Technisches Verständnis
GMP-Kenntnisse
Erfahrung in der Qualitätssicherung
Datenanalyse
Excel-Kenntnisse

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche:Informiere dich über Aenova und deren Rolle in der Pharmaindustrie. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, Produkte und die Kultur zu erfahren.

Lebenslauf anpassen:Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position in der Qualitätssicherung hervorhebt. Betone deine technische Ausbildung und deine Berufserfahrung im GMP-Bereich.

Motivationsschreiben verfassen:Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie du zur Verbesserung der Patientengesundheit beitragen möchtest. Hebe deine Teamfähigkeit und Problemlösungsansätze hervor.

Dokumente überprüfen:Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Achte darauf, dass dein Deutsch und Englisch in Wort und Schrift klar und fehlerfrei sind.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei SwissCo Services AG / Aenova Group vorbereitet

✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor

Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der Qualitätssicherung, insbesondere im GMP-Bereich. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.

✨Kenntnisse über das Unternehmen

Informiere dich über Aenova und deren Produkte, insbesondere über Semi-Solida wie Salben und Cremes. Zeige im Gespräch, dass du ein echtes Interesse an der Branche und den Werten des Unternehmens hast.

✨Präsentation deiner Soft Skills

Hebe deine Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Kommunikationsfähigkeiten hervor. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast oder Herausforderungen gemeistert hast.

✨Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du am Ende des Interviews stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess oder nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt.