Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität und Compliance von Rohmaterialien in der pharmazeutischen Produktion.
- Unternehmen: Führendes globales Unternehmen in der Pharma- und Lebenswissenschaftsbranche.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Möglichkeit zur Arbeit vor Ort in Visp fünf Tage die Woche.
- Warum dieser Job: Trage zur Qualitätssicherung bei und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 66000 € pro Jahr.
Stellenbeschreibung: Als QA Logistic Specialist stellen Sie sicher, dass eingehende Materialien gemäß den geltenden GMP-Anforderungen, Unternehmensstandards und festgelegten Servicevereinbarungen überprüft und qualifiziert werden. Vor Ort in Visp, fünf Tage die Woche, überwachen Sie die Qualität und Compliance der Materialannahme, Qualifikation und Freigabeaktivitäten. Sie pflegen genaue Informationen zu Rohmaterialien in den relevanten Systemen, überwachen die zugehörigen KPIs und stellen die rechtzeitige Eskalation von Qualitätsrisiken und kritischen Problemen sicher.
Ihre Aufgaben umfassen:
- Durchführung der Überprüfung eingehender Materialien gemäß den geltenden Verfahren
- Einrichtung und Pflege von Rohmateriallieferanten, SOPs und relevanten Systemen
- Verwaltung der Qualifikation von Materialien, die im Herstellungsprozess verwendet werden
- Durchführung physischer Überprüfungen eingehender Rohmaterialien und Koordination ihrer Freigabe in LIMS
- Verwaltung von Qualitätswarnungen und Änderungsbenachrichtigungen von internen Stakeholdern und Rohmateriallieferanten
- Verwaltung von Abweichungen und Änderungen im Zusammenhang mit Materialien
- Sammlung und Organisation von KPIs, die mit der Qualifikation und Freigabe von Materialien verbunden sind
- Eskalation kritischer Qualitätsprobleme in angemessener Zeit
- Sicherstellung der kontinuierlichen Einhaltung der GMP-Anforderungen
Stellenanforderungen:
- Abschluss in Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet
- Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Qualitätssicherung, Materialqualifikation oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften und pharmazeutischen Qualitätsmanagementsysteme
- Erfahrung mit der Überprüfung eingehender Materialien, der Qualifikation von Rohmaterialien und Freigabeprozessen
- Kenntnisse über Qualitätssysteme, insbesondere SAP und LIMS
- Erfahrung in der Verwaltung von Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen
- Starke Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten, auch in Drucksituationen
- Gute schriftliche und mündliche Englischkenntnisse
- Bereitschaft, fünf Tage die Woche vor Ort in Visp zu arbeiten
Wünschenswert:
- Kenntnisse der deutschen Sprache
- Frühere Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder Qualitätssicherung in der Logistik
- Erfahrung in der Verwaltung von Rohmateriallieferanten und lieferantenbezogenen Qualitätsbenachrichtigungen
Über den Kunden: Unser Kunde ist eine führende globale Organisation in der pharmazeutischen und biowissenschaftlichen Industrie, mit einem starken Fokus auf Qualität, regulatorische Compliance und fortschrittliche Fertigung.
Qa Specialist Arbeitgeber: Swisslinx AG
Swisslinx AG bietet eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung im Herzen von Zürich, wo Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an spannenden Projekten im Finanzsektor zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen Unternehmenskultur fördert das Unternehmen Teamarbeit und Kreativität. Die attraktiven Benefits und die zentrale Lage machen Swisslinx zu einem hervorragenden Arbeitgeber für talentierte Entwickler, die nach einer sinnvollen und erfüllenden Karriere suchen.
