Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die aseptische Produktion und sorge für GMP-Compliance.
- Arbeitgeber: Multinationales Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf Qualität.
- Mitarbeitervorteile: 6-Monatsvertrag, wertvolle Erfahrung in der Pharmaindustrie.
- Warum dieser Job: Trage zur Produktqualität bei und arbeite in einem regulierten Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen, GMP-Kenntnisse von Vorteil.
- Andere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Ein multinationales Spezialbiotechnologieunternehmen sucht derzeit einen Quality Assurance Associate, um ihre aseptischen Produktionsabläufe an ihrem Standort in Bern zu unterstützen. Dies ist eine 6-monatige Vertragsposition, die die Möglichkeit bietet, in einer stark regulierten pharmazeutischen Produktionsumgebung zu arbeiten und zur Sicherstellung der GMP-Compliance und Produktqualität beizutragen.
Hauptverantwortlichkeiten
- QA-Unterstützung und -Beratung für aseptische Produktionsabläufe und mikrobiologische Labore bereitstellen
- Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen innerhalb der Produktionsprozesse
- Überprüfung und Verifizierung von Herstellungsdokumentationen und Produktionsschritten
- Teilnahme an Prozessüberprüfungen innerhalb der aseptischen Herstellung
- Unterstützung bei der Schulung und (Re)Qualifizierung des Produktionspersonals
- QA-Überwachung während der Herstellungsaktivitäten und Unterstützung bei Risikoanalysen und Compliance-Fragen
- Verwaltung von Abweichungen im Zusammenhang mit aseptischem Füllen, einschließlich:
- Erste Abweichungsbewertungen
- Unterstützung von Untersuchungsstrategien
- Überprüfung technischer Bewertungen
- Unterstützung bei der Definition von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs)
Qualifikationen & Erfahrung
- Abschluss in Lebenswissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich (Bachelor, Master oder PhD)
- Erfahrung oder Kenntnisse über GMP in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sind von Vorteil
- Starke analytische Denk- und Problemlösungsfähigkeiten
- Fähigkeit, technische Dokumentationen und Berichte zu überprüfen und kritisch zu bewerten
- Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten, mit der Fähigkeit, auf verschiedenen organisatorischen Ebenen zu interagieren
- Fähigkeit, mehrere Aufgaben und sich ändernde Prioritäten in einem schnelllebigen Umfeld zu managen
- Hoher Grad an Unabhängigkeit und Initiative
Quality Assurance Associate Arbeitgeber: Swisslinx AG
Kontaktperson:
Swisslinx AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Assurance Associate
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Biotechnologie-Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in der Qualitätssicherung arbeiten, und lass sie wissen, dass du auf der Suche nach einer Position bist.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Qualitätssicherung und GMP durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Problemlösungsfähigkeiten zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Während des Gesprächs kannst du über aktuelle Trends in der Biotechnologie sprechen oder wie du dich über neue Entwicklungen informierst. Das zeigt, dass du engagiert und motiviert bist.
✨Tipp Nummer 4
Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! Das gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen und zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt gehen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie die Rolle des Quality Assurance Associate in unser Team passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu kommunizieren.
Sei präzise und klar!: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare und präzise Sprache, um deine Erfahrungen und Qualifikationen darzustellen. Wir lieben es, wenn du direkt auf den Punkt kommst!
Zeig deine Leidenschaft!: Lass uns wissen, warum du dich für die Qualitätssicherung in der biotechnologischen Industrie interessierst. Deine Begeisterung für GMP und aseptische Prozesse sollte in deiner Bewerbung deutlich werden. Zeig uns, dass du ein echter Teamplayer bist!
Bewirb dich über unsere Website!: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere offizielle Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie direkt bei uns landet und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Swisslinx AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da dies ein zentraler Bestandteil der Position ist. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass Prozesse den GMP-Standards entsprechen und bereite Beispiele vor, die deine Erfahrung in diesem Bereich zeigen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Rolle technisches Wissen erfordert, solltest du dich auf Fragen zu aseptischen Herstellungsverfahren und mikrobiologischen Laboren vorbereiten. Überlege dir, wie du deine analytischen Fähigkeiten und Problemlösungsansätze in konkreten Situationen angewendet hast.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Stelle sicher, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen kannst. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch, da dies für die Überprüfung von Dokumentationen wichtig ist.
✨Zeige Initiative und Unabhängigkeit
Die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, ist entscheidend. Bereite Beispiele vor, in denen du proaktiv Lösungen gefunden oder Verbesserungen in Prozessen vorgeschlagen hast. Dies zeigt, dass du bereit bist, Verantwortung zu übernehmen und zur Qualitätssicherung beizutragen.