Swisslinx AG is assisting in finding a Senior Pharmacovigilance Scientist, Quality Document Manager. The role focuses on reviewing and improving pharmacovigilance documentation within a global biotech setting, ensuring high quality and regulatory compliance. The position is based in Baar, Switzerland, with ASAP start, a 12-month duration and a workload of 100%. The role involves collaboration with the Safety Surveillance & Aggregate Reports team and cross-functional partners.
#J-18808-Ljbffr
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Senior PV Scientist – Quality Documentation Lead Arbeitgeber: Swisslinx AG
Swisslinx AG bietet eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung im Herzen von Zürich, wo Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an spannenden Projekten im Finanzsektor zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung sowie einer offenen Unternehmenskultur fördert das Unternehmen Teamarbeit und Kreativität. Die attraktiven Benefits und die zentrale Lage machen Swisslinx zu einem hervorragenden Arbeitgeber für talentierte Entwickler, die nach einer sinnvollen und erfüllenden Karriere suchen.
