Auf einen Blick
- Aufgaben: Steuerung von EU- und US-Zulassungsprojekten sowie Koordination zwischen internen Abteilungen und externen Partnern.
- Unternehmen: Ein Hersteller innovativer Medizinprodukte im Umkreis Leipzig mit einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Hybrides Arbeitsmodell und enge Zusammenarbeit mit dem Top-Management bieten Flexibilität und Gestaltungsspielraum.
- Weitere Informationen: Die Position ist zunächst auf 2 Jahre befristet mit der Option zur Entfristung.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie Prozesse in einem internationalen, innovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen.
- Qualifikationen: Erforderlich sind ein Studium in Life Sciences oder Medizintechnik und mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Für einen Hersteller von innovativen Medizinprodukten suchen wir einen erfahrenen Projektmanager (m/w/d) zur Steuerung von Zulassungsprojekten. Die Position bündelt die Kommunikation und den Informationsaustausch zwischen den internen Fachbereichen sowie externen Partnern. Die Position ist zunächst auf 2 Jahre befristet mit der Option zur Entfristung.
Aufgaben
- Steuerung und Koordination der EU- und US-Zulassungsprojekte (CE-Kennzeichnung/FDA)
- Zentrale Schnittstelle zwischen internen Abteilungen, externen Partnern und Investoren
- Strukturierte Nachverfolgung von Aufgaben, Daten und Meilensteinen
- Einführung und Weiterentwicklung von Projektmanagement-Standards im Unternehmen
- Leitung bereichsübergreifender Projekte und Projektmeetings
- Überwachung von Zeitplänen, Budgets, Risiken und Projektfortschritten
- Erstellung von Statusberichten und Präsentationen für Stakeholder und Geschäftsführung
- Unterstützung bei Konfliktlösung und kontinuierlicher Prozessverbesserung
Qualifikationen
- Erfolgreich absolviertes Studium im Bereich Life Sciences, Medizintechnik, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement für Medizinprodukte, idealerweise mit Hochrisikoprodukten
- Erfahrung mit EU-MDR und FDA-Zulassungen sowie relevanten Normen und Regularien
- Strukturierte, pragmatische und Hands-on Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
- Projektmanagement-Zertifizierung (z. B. IPMA, PMI, PRINCE2) von Vorteil
- Flexibilität für gelegentliche Abstimmungen mit den USA am späten Nachmittag/Abend
Benefits / Rahmenbedingungen
- Hybrides Arbeitsmodell
- Enge Zusammenarbeit mit dem Top-Management
- Internationales, innovatives Arbeitsumfeld
- Gestaltungsspielraum beim Aufbau und der Weiterentwicklung von Prozessen und Teams
- Dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
Projektmanager (m/w/d) Arbeitgeber: SymBio.
Arbeiten Sie in einem innovativen Unternehmen für Medizinprodukte im Raum Leipzig. Genießen Sie ein hybrides Arbeitsmodell und enge Zusammenarbeit mit dem Top-Management. Das Team bietet Ihnen Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Prozesse aktiv zu entwickeln.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Projektmanager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Projektmanagement
Zulassungsprojekte (CE-Kennzeichnung/FDA)
Kommunikationsfähigkeiten
Organisationsfähigkeiten
EU-MDR und FDA-Zulassungen
Projektmanagement-Standards
Konfliktlösung
