Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortlich für Zulassung und Registrierung von Diagnostikprodukten.
- Unternehmen: Internationales Beratungsunternehmen in der Pharma- und Medizintechnikindustrie.
- Vorteile: 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten, Remote-Arbeit und weitere Benefits.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Diagnostik mit und arbeite international.
- Qualifikationen: Technisches oder naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Regulatory Affairs Professional (m/w/d) – Diagnostik - remote mit Reisebereitschaft
Für ein international tätiges Beratungsunternehmen in der Pharma- und Medizintechnikindustrie, suche ich ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.
Ihre Aufgabenfelder:
- Verantwortlich für die nationale Zulassung und Registrierung von Diagnostikprodukten
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation nach IVDR
- Unterstützung bei der Implementierung und Pflege des QMS nach ISO 13485 und MDSAP
- Kommunikation mit behördlichen Institutionen und Partnern
- Zusammenarbeit mit Kunden auf internationaler Ebene
Ihr Anforderungsprofil:
- Erfolgreich absolviertes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung bei einem Beratungsunternehmen/Dienstleister oder bei einer benannten Stelle, wünschenswert im Bereich Regulatory Affairs für In-vitro-Diagnostika
- Kenntnisse der geltenden Regularien und Normen (CE-Zertifizierung, QM Systeme und IVDR)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise
- Starke Kommunikationsfähigkeit
Weitere Informationen:
- 30 Urlaubstage
- Flexible Arbeitszeiten
- Remote arbeiten möglich, Reiseaufwand ca. 1 Woche pro Monat
- Sonstige Benefits wie BAV, VWL, Sportangebote und vieles mehr
- Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme.
Regulatory Affairs Professional IVD (M/W/D) Arbeitgeber: SymBio.
Unser Unternehmen bietet Ihnen als Lagermitarbeiter:in in Hamburg ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Wir fördern Ihre berufliche Entwicklung durch gezielte Schulungen und bieten Ihnen die Möglichkeit, sich in einem wachsenden Unternehmen weiterzuentwickeln. Genießen Sie zudem attraktive Benefits und eine positive Unternehmenskultur, die Wert auf die Zufriedenheit und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter legt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Regulatory Affairs Professional IVD (M/W/D) erhalten könntest
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die uns den entscheidenden Vorteil verschaffen können.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass Stellenanzeigen veröffentlicht werden. Kontaktiere Unternehmen direkt und frage nach möglichen offenen Positionen. Zeige dein Interesse und deine Motivation!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Übe häufige Interviewfragen und bereite eigene Fragen vor, um dein Engagement zu zeigen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir bei StudySmarter haben viele spannende Stellenangebote. Nutze unsere Plattform, um dich direkt zu bewerben und deinen Traumjob im Bereich Regulatory Affairs zu finden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Professional IVD (M/W/D) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Position als Regulatory Affairs Professional interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs klar hervorhebst. Wenn du bereits mit IVDR oder CE-Zertifizierungen gearbeitet hast, lass uns das wissen! Wir suchen nach jemandem, der genau weiß, worauf es ankommt.
Technische Dokumentation nicht vergessen:Da die Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen ein wichtiger Teil der Rolle ist, solltest du in deiner Bewerbung darauf eingehen. Zeig uns, dass du mit den Anforderungen vertraut bist und wie du diese in der Vergangenheit umgesetzt hast.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei SymBio. vorbereitet
✨Verstehe die Regularien
Mach dich mit den aktuellen Regularien und Normen im Bereich der In-vitro-Diagnostika vertraut. Das zeigt, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch die praktischen Anforderungen verstehst, die für die Zulassung und Registrierung von Diagnostikprodukten notwendig sind.
✨Bereite technische Dokumentation vor
Sei bereit, über deine Erfahrungen in der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach IVDR zu sprechen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Kommunikationsfähigkeiten zeigen
Da die Kommunikation mit behördlichen Institutionen und internationalen Partnern wichtig ist, solltest du Beispiele parat haben, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern kommuniziert hast. Das zeigt, dass du in der Lage bist, komplexe Informationen klar und präzise zu vermitteln.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frag zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs sieht oder wie das Team strukturiert ist.
