SymBio. in Freiburg, Schweiz, sucht einen Spezialisten im Bereich Regulatory Affairs, der für die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation verantwortlich ist. Die Position umfasst die Umstellung der Dokumentation von MDD zu MDR für Medizinprodukte und die Unterstützung bei internationalen Zulassungsprozessen. Der ideale Kandidat hat ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium abgeschlossen und bringt erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement mit. Verstärken Sie unser kollegiales Team und profitieren Sie von vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten.
#J-18808-Ljbffr
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Regulatory Affairs Spezialist – Internationale Zulassungen & Entwicklung Arbeitgeber: SymBio.
Als international führende Wirtschaftskanzlei im Herzen Münchens bieten wir Ihnen nicht nur eine unbefristete Festanstellung, sondern auch ein modernes und wertschätzendes Arbeitsumfeld. Unsere flexiblen Arbeitszeitmodelle und hybriden Arbeitsmöglichkeiten ermöglichen Ihnen eine optimale Work-Life-Balance, während individuelle Weiterbildungsangebote Ihre persönliche und fachliche Entwicklung fördern. Profitieren Sie von einem kollegialen Team, attraktiven Zusatzleistungen und einem inspirierenden Arbeitsplatz, der Ihre Karriere auf das nächste Level hebt.
