Aufgaben
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
Umstellung der Dokumentation von MDD zu MDR für Medizinprodukte bis Risikoklasse 2b
Unterstützung bei internationalen Zulassungsprozessen
Pflege und Aktualisierung von Zulassungsübersichten
Bearbeitung regulatorischer Anfragen
Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen
Schnittstelle zum Qualitätswesen, u.a. zur Begleitung von Audits
Anforderungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Organisationsfähigkeit
Kommunikations- und Teamfähigkeit
Verantwortungsbewusster Umgang mit Dokumenten
Sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen
Rahmenbedingungen
Klare Aufgabenstruktur und Verantwortlichkeiten
Entwicklungsmöglichkeiten im Regulatory Affairs Bereich
Kollegiales und unterstützendes Team
Kurze Entscheidungswege
Einblick in internationale Märkte
Strukturierte Einarbeitung
Sicherer Arbeitsplatz in wachsendem Unternehmen
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? - Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
#J-18808-Ljbffr
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
Umstellung der Dokumentation von MDD zu MDR für Medizinprodukte bis Risikoklasse 2b
Unterstützung bei internationalen Zulassungsprozessen
Pflege und Aktualisierung von Zulassungsübersichten
Bearbeitung regulatorischer Anfragen
Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen
Schnittstelle zum Qualitätswesen, u.a. zur Begleitung von Audits
Anforderungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Organisationsfähigkeit
Kommunikations- und Teamfähigkeit
Verantwortungsbewusster Umgang mit Dokumenten
Sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen
Rahmenbedingungen
Klare Aufgabenstruktur und Verantwortlichkeiten
Entwicklungsmöglichkeiten im Regulatory Affairs Bereich
Kollegiales und unterstützendes Team
Kurze Entscheidungswege
Einblick in internationale Märkte
Strukturierte Einarbeitung
Sicherer Arbeitsplatz in wachsendem Unternehmen
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? - Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme:
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d) Arbeitgeber: SymBio.
Als international führende Wirtschaftskanzlei im Herzen Münchens bieten wir Ihnen nicht nur eine unbefristete Festanstellung, sondern auch ein modernes und wertschätzendes Arbeitsumfeld. Unsere flexiblen Arbeitszeitmodelle und hybriden Arbeitsmöglichkeiten ermöglichen Ihnen eine optimale Work-Life-Balance, während individuelle Weiterbildungsangebote Ihre persönliche und fachliche Entwicklung fördern. Profitieren Sie von einem kollegialen Team, attraktiven Zusatzleistungen und einem inspirierenden Arbeitsplatz, der Ihre Karriere auf das nächste Level hebt.
