Specialist QA/RA

Specialist QA/RA

Koblenz Befristet 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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SymBio.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Koordination von Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit globalem Einfluss.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Teilzeitstelle und die Möglichkeit zur Weiterentwicklung.
  • Andere Informationen: Teilzeitstelle mit einer Dauer von 24 Monaten und internationaler Zusammenarbeit.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittel und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Qualitätsmanagement erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Es handelt sich um eine Teilzeitstelle (20 Std./ Woche), die auf 24 Monate zunächst befristet ist.

Ihre Aufgaben:

  • Bearbeitung und Koordination von Zulassungsaktivitäten (weltweit) und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln
  • Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten zur pharmazeutischen Qualität
  • Bearbeitung von Mängelrügen im Rahmen von weltweiten Zulassungsverfahren
  • Durchführung regulatorischer Guideline-Recherche
  • Anlage und Prüfung interner Change Control Vorgänge

Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium
  • Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie, sowie vorzugsweise Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ich freue mich über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – senden Sie diese bitte an:

Specialist QA/RA Arbeitgeber: SymBio.

Unser Unternehmen bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Als Teil unseres engagierten Teams im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Ihre persönliche und berufliche Entwicklung unterstützt. Zudem haben Sie die Möglichkeit, an spannenden internationalen Projekten mitzuwirken und einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung zu leisten.
SymBio.

Kontaktperson:

SymBio. HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Specialist QA/RA

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der pharmazeutischen Industrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in QA/RA arbeiten, und lass dich über ihre Erfahrungen informieren.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs übst. Zeige, dass du die aktuellen Richtlinien kennst und bereit bist, dich weiterzubilden.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! In deinem Gespräch kannst du Beispiele nennen, wie du Herausforderungen im Qualitätsmanagement gemeistert hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch motiviert bist.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist QA/RA

Zulassungsaktivitäten
Genehmigungsverfahren
Dokumentation zur pharmazeutischen Qualität
Mängelrügen
regulatorische Guideline-Recherche
Change Control
Qualitätsmanagement
Regulatory Affairs
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Stelle als Specialist QA/RA interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.

Betone deine Qualifikationen: Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs klar hervorhebst. Wir wollen sehen, wie deine Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die wir suchen!

Achte auf die Details: Überprüfe deine Unterlagen gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine saubere und fehlerfreie Bewerbung zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest – das ist besonders wichtig in unserem Bereich!

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und sicher bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SymBio. vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Qualifikationen der Stelle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs dazu passen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Zulassungsaktivitäten und Dokumentation zeigen. Das hilft dir, während des Interviews selbstbewusst zu antworten.

Sprich die Sprache der Branche

Achte darauf, Fachbegriffe und relevante regulatorische Guidelines zu verwenden. Das zeigt, dass du dich in der pharmazeutischen Industrie auskennst und die Anforderungen der Position verstehst.

Fragen vorbereiten

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Herausforderungen im QA/RA-Bereich zu erfahren.

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SymBio.
Standort: Koblenz
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