Specialist Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Medizintechnik – bis 70.Vollzeit | Unbefristete Festanstellung Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien für die weltweite Produktzulassung Planung und Durchführung internationaler Zulassungsverfahren (z. B. FDA) Mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement, idealerweise mit aktiven Medizinprodukten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Flexible Arbeitszeiten & hybrides Arbeiten ~30 Urlaubstage pro Jahr ~ Betriebliche Altersvorsorge ~ JobRad, Gesundheitsprogramme & Weiterbildungen ~ Flache Hierarchien & Entwicklungsmöglichkeiten 📩 Carina Laufer – Principal Consultant – Medical Devices/Regulatory Affairs 📞 +