(Senior) Consultant (m/w/d) Computer System Validierung & IT Compliance Vollzeit, unbefristet, [...]

Vollzeit, unbefristet, Teilzeit, Homeoffice möglich in Berlin, Dresden, Garching bei München, Wiesbaden, deutschlandweit.

Sie begeistern sich für IT-Projekte im Life-Science, Pharma- und Medizintechnik-Umfeld? GAMP sind für Sie nicht nur vier Buchstaben, denn Sie haben fundierte Kenntnisse in der regulierten Industrie und sind mit den Methoden des Projekt- /Validierungsmanagements vertraut? Sie besitzen unternehmerisches Denken und beraten Kunden mit Leidenschaft auf Augenhöhe? Dann finden Sie bei uns die Chance, den nächsten Schritt in Ihrer Karriere zu machen und mehr Verantwortung zu übernehmen!

Die Syncwork AG ist eine inhabergeführte Unternehmensberatung mit Niederlassungen in Berlin, Dresden, Wiesbaden, München, Köln und Zürich. Mit namhaften Kunden aus unterschiedlichsten Branchen wie Life Science, Industrie, Finanzen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor verbindet uns eine langjährige und vertrauensvolle Kooperation. Wir bieten ein Beratungsportfolio, welches von der Organisations- und Prozessberatung über die Planung und Umsetzung bis zur Realisierung von IT-Lösungen reicht.

Ihre Aufgaben:

• Sie sind Teil eines aus Kunden und Syncwork-Mitarbeitenden zusammengesetzten Teams und arbeiten in anspruchsvollen und internationalen IT-Projekten.
• Als Projektleiter oder Validierungsmanager (m/w/d) übernehmen Sie Verantwortung bei Qualifizierungs-, Validierungs-, IT-Compliance- oder Softwareauswahlprojekten.
• Sie entwickeln Strategien und Umsetzungslösungen für die Validierung komplexer Systeme nach den Regularien aus GxP (GMP, GCP).
• Sie analysieren und modellieren Geschäftsprozesse und unterstützen unsere Kunden im Requirements Engineering und der Teststrategie anhand eines risikobasierten (FMEA-)Ansatzes.
• Junior Consultants oder Trainees werden von Ihnen integriert und angeleitet.
• Sie bringen sich aktiv in die Neuakquise von Kunden und Projekten sowie in die Dienstleistungsentwicklung des Unternehmens ein.

Ihr Profil:

• Sie haben eine akademische Ausbildung im Bereich IT (gern in Wirtschaftsinformatik, Medizinische oder Technische Informatik) oder ein Ingenieurstudium mit hoher Affinität zur IT bzw. eine vergleichbare Ausbildung erfolgreich abgeschlossen.
• Sie verfügen über mindestens drei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Computer-System-Validierung und/oder IT Compliance.
• Sie kennen die regulatorischen Anforderungen in der Pharma- und/oder Life Science-Industrie.
• Sie können die Methoden des Projekt- und Prozessmanagements anwenden.
• Sie verfügen über sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Sie punkten mit Ihren sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen.
• Sie wollen durch Ihren Einsatz zum Projekterfolg beitragen und verkörpern unsere durch Teamgeist, Flexibilität und Erfolgswillen geprägte Unternehmenskultur.

Unser Angebot:

• Wir bieten Ihnen eine leistungsorientierte Vergütung, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für Homeoffice mit aktuellen Technologien für die virtuelle Zusammenarbeit.
• Wir wünschen uns, dass Sie mit uns wachsen. Daher unterstützen wir Sie mit gezielten Weiterbildungsmaßnahmen im Rahmen eines mit Ihnen geplanten Personalentwicklungskonzeptes, das zu Ihren beruflichen Vorhaben passt.
• Es erwarten Sie ein kollegiales Betriebsklima, zahlreiche Annehmlichkeiten für den beruflichen Alltag sowie verschiedene Rahmenbedingungen, mit denen wir die Vereinbarkeit von Familie und Beruf unterstützen.

Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen!