Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende klinische Forschungsprojekte und sorge für deren erfolgreiche Durchführung.
- Arbeitgeber: Syneos Health ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das den Erfolg seiner Kunden beschleunigt.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Karriereentwicklung und ein unterstützendes Team.
- Warum dieser Job: Verändere Leben durch innovative Therapien und arbeite in einem dynamischen, vielfältigen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen; Erfahrung in der klinischen Forschung von Vorteil.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 25% erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Clinical Project Manager II – post-trial access / EAP / rollover studies
Updated: August 1, 2025
Location: Munich, Germany
Job ID:25003820-OTHLOC-3530-2DR
Description
Clinical Project Manager II – post-trial access / EAP / rollover studies
Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities.
Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for.
Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives.
Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know:
WORK HERE MATTERS EVERYWHERE
Why Syneos Health
- We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.
- We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people.
- We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong.
Job Responsibilities
Project Leadership and Delivery:
• Manages a project as a project manager overseeing interdisciplinary clinical research studies and ensures compliance with GCP, relevant SOP’s, and regulatory requirements.
• Acts as a primary liaison between the Company and the Customer to ensure timely study launch,conduct, and closeout according to the Customer’s and the Company’s contractual agreement.
• Lead project team to ensure quality, timelines and budget management.
• Accountable for the financial performance of each project.
• Coordinate activities and deliverables of all study conduct partners and proactively identify and manage issues.
• Ensure studies are conducted in compliance with GCP, relevant SOP’s and regulatory requirements.
• Accountable for all project deliverables for each project assigned. Documentation and Reporting:
• Responsible for quality and completeness of TMF for assigned projects.
• Accountable for maintenance of study information on a variety of databases and systems.
• Responsible for study management components of inspection readiness for all aspects of the study conduct.
• Oversight for development and implementation of project plans.
• Plan, coordinate and present at internal and external meetings.
• Prepare project management reports for clients and management.
• Developing contingency planning and risk mitigation strategies to ensure successful delivery of study goals. Business Development:
• Develops strong relationships with current clients to generate new and/or add-on business for the future.
• May participate in bid defense meetings where presented as potential project manager. Management:
• May be required to line manage other project management team members and clinical monitoring staff.
Qualifications
• Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in life sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or equivalent combination of education and experience.
• Clinical research organization (CRO) and relevant therapeutic experience preferred. Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements
• Strong organizational skills.
• Strong ability to manage time and work independently.
• Direct therapeutic area expertise.
• Ability to embrace new technologies.
• Excellent communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken.
• Ability to travel as necessary (approximately 25%).
Get to know Syneos Health
Over the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients.
No matter what your role is, you’ll take the initiative and challenge the status quo with us in a highly competitive and ever-changing environment. Learn more about Syneos Health.
http://www.syneoshealth.com
Additional Information
Tasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive. The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities. Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description. The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above. Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract. Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms. Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees. The Company is committed to compliance with the Americans with Disabilities Act, including the provision of reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform the essential functions of the job.
Discover what our more than 29,000 employees already know: work here matters everywhere. We work hard,and smart, all in the name of getting much-needed therapies to thosewho need them most. A career with Syneos Health means your everyday work improvespatients’ lives around the world. Selecting us as an employer secures a career inwhich you’re guaranteed to:
Syneos Health (Nasdaq:SYNH) is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Together we share insights, use the latest technologies and apply advanced business practices to speed our customers’ delivery of important therapies to patients. We support a diverse, equitable and inclusive culture.
#J-18808-Ljbffr
Clinical Project Manager II - post-trial access / EAP / rollover studies Arbeitgeber: Syneos Health, Inc.

Kontaktperson:
Syneos Health, Inc. HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Project Manager II - post-trial access / EAP / rollover studies
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bei Syneos Health arbeiten, und versuche, ein Gespräch zu initiieren, um mehr über die Unternehmenskultur und die Anforderungen für die Position des Clinical Project Managers zu erfahren.
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der biopharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich der klinischen Studien. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du die Dynamik der Branche verstehst und wie du zur Lösung dieser Herausforderungen beitragen kannst.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Rolle technisches Wissen erfordert, solltest du dich auf Fragen zu GCP, ICH-Richtlinien und anderen regulatorischen Anforderungen vorbereiten. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse und Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Zeige deine Führungsqualitäten
Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Teamführung und Projektmanagement zeigen. Betone, wie du in der Vergangenheit interdisziplinäre Teams geleitet hast und welche Strategien du angewendet hast, um Projekte erfolgreich abzuschließen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Project Manager II - post-trial access / EAP / rollover studies
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Qualifikationen, Erfahrungen und Fähigkeiten. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deinem Lebenslauf und Anschreiben ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifische Position als Clinical Project Manager II zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die deine Eignung für die Rolle unterstreichen, und zeige deine Begeisterung für die Arbeit bei Syneos Health.
Betone deine Projektmanagementfähigkeiten: Da die Rolle stark auf Projektmanagement fokussiert ist, solltest du konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Leitung von klinischen Studien und der Einhaltung von GCP-Richtlinien anführen. Zeige, wie du erfolgreich Teams geleitet und Projekte termingerecht abgeschlossen hast.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen positiven Eindruck.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Syneos Health, Inc. vorbereitest
✨Verstehe die Rolle genau
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Clinical Project Managers II. Zeige im Interview, dass du die Anforderungen der Position verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in Projektmanagement, Teamführung und Problemlösung demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Kenntnis der GCP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du mit den Good Clinical Practice (GCP) Richtlinien und anderen relevanten regulatorischen Anforderungen vertraut bist. Dies zeigt dein Engagement für die Qualität und Compliance in klinischen Studien.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage beispielsweise nach den Herausforderungen, die das Team derzeit bewältigt, oder nach den nächsten Schritten im Projekt.