Principal Legal Contracts Management - Home Based EMEA

Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf abzielt, den Erfolg der Kunden zu beschleunigen. Wir übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um moderne Marktanforderungen zu adressieren. Unser Modell für klinische Entwicklung stellt den Kunden und den Patienten in den Mittelpunkt unseres Handelns. Wir suchen kontinuierlich nach Möglichkeiten, unsere Arbeit zu vereinfachen und zu optimieren, um Syneos Health nicht nur für unsere Kunden, sondern auch für unsere Mitarbeiter einfacher zu gestalten.

Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unsere Mitarbeiter durch Karriereentwicklung und -fortschritt, unterstützende und engagierte Linienführung, technische und therapeutische Schulungen sowie Anerkennung von Kollegen und ein umfassendes Belohnungsprogramm zu fördern. Wir setzen uns für unsere Total Self-Kultur ein – in der Sie authentisch Sie selbst sein können. Unsere Total Self-Kultur vereint uns weltweit, und wir sind bestrebt, uns um unsere Mitarbeiter zu kümmern.

Aufgaben:

• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Schulungsmaterialien für die BU zu verschiedenen Aspekten des Site-Contracting-Prozesses.
• Entwicklung und Austausch von Fachwissen über Sponsorprozesse und lokale Anforderungen an Verträge mit Standortuntersuchern innerhalb des Teams und der BU.
• Mentoring weniger erfahrener Teammitglieder.
• Aktive Teilnahme an Diskussionen über Unternehmensziele und spezifische Projektziele.
• Fachkundige Unterstützung bei der Lösung globaler rechtlicher Probleme im Zusammenhang mit dem Site-Contracting.
• Entwicklung und Pflege von Vertragsschablonen und Verbesserung der damit verbundenen Prozesse.
• Vorschlag von Vertragslösungen zur Verbesserung der Verhandlungsstrategie.
• Identifizierung möglicher betrieblicher Risiken und proaktive Bereitstellung von Lösungen.
• Aufbau starker Arbeitsbeziehungen zu Kunden und internen Projektteams.
• Vertretung der Site-Verträge bei internen oder Kundengesprächen.
• Verantwortung für das Entwerfen und Verhandeln von Vertragsvorlagen.
• Identifizierung von Risikobereichen und Angebot von Lösungen zur Risikominderung.
• Zusammenarbeit mit internen und externen Rechts-, Finanz- und klinischen Betriebsabteilungen.
• Vertretung des Unternehmens bei professionellen Meetings oder Seminaren.

Qualifikationen:

• BS-Abschluss in Lebenswissenschaften und/oder Englisch oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.
• Rechtsabschluss oder gleichwertig erforderlich.
• Umfangreiche Erfahrung in einem CRO und im Vertragsmanagement.
• Gründliche Kenntnisse der geltenden Vorschriften und Verfahren im Bereich der Arzneimittelentwicklung.
• Starke Präsentations-, Dokumentations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu bewältigen und Fristen einzuhalten.
• Starke Führungsfähigkeiten und die Fähigkeit, Teammitglieder zu unterrichten und zu coachen.