Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Budgetierung und Genehmigungen für klinische Studien in der Schweiz.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit einem dynamischen Team.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Arbeiten in einem inspirierenden Umfeld in Luzern.
- Warum dieser Job: Gestalte den Erfolg klinischer Studien und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss und 5-7 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 70000 € pro Jahr.
Für eine unserer Einzel-Sponsor-Partnerschaften suchen wir derzeit einen Site Activation Manager oder Specialist hier in der Schweiz. Diese Rolle ist verantwortlich für die Leistung und Compliance der zugewiesenen Protokolle in der Schweiz gemäß ICH/GCP und den nationalen Vorschriften, Sponsor-Richtlinien und -Verfahren, Qualitätsstandards sowie Anforderungen an die Meldung von unerwünschten Ereignissen intern und extern.
Unter Aufsicht ist die Person verantwortlich für Budget-/Finanzaspekte, die Durchführung und Überwachung der Genehmigungen und Einreichungen klinischer Studien im Land sowie die Gewährleistung der Einsatzbereitschaft der Standorte.
Aufgaben:- Verantwortung für nationale und Standortbudgets.
- Entwicklung, Verhandlung und Abschluss von Clinical Trial Research Agreements (CTRA).
- Überwachung und Nachverfolgung von Zahlungen im Zusammenhang mit klinischer Forschung.
- Zahlungsabgleich bei Studienabschluss.
- Überwachung von FCPA, DPS/OFAC und Pflege der Finanzsysteme.
- Durchführung und Überwachung der Genehmigungen und Einreichungen klinischer Studien für zugewiesene Protokolle.
- Vorbereitung laufender Einreichungen, Änderungen und regelmäßiger Benachrichtigungen, die von zentralen und lokalen Ethikkommissionen (EC) und Zulassungsbehörden (RA) sowie anderen lokalen Regulierungsbehörden nach Bedarf im Land erforderlich sind; einschließlich Sicherheitsbenachrichtigungen gemäß den lokalen Vorschriften, mit moderater Aufsicht.
- Entwicklung von Materialien in der Landessprache, einschließlich informierter Einwilligungen und Übersetzungen.
- Interaktion mit IRB/IEC und der Zulassungsbehörde für zugewiesene Protokolle.
- Verwaltung der nationalen Ergebnisse, Zeitpläne und Ergebnisse für zugewiesene Protokolle zur Erfüllung der nationalen Verpflichtungen.
- Verantwortung für Qualität und Compliance in den zugewiesenen Protokollen im Land.
- Verantwortung für die lokale regulatorische und finanzielle Compliance.
Die Position hat einen erheblichen Einfluss darauf, wie ein Land spezifische Studienverpflichtungen und -ziele insbesondere während des Studienstarts erfüllen kann.
Qualifikationen:- Abschluss Bachelor.
- 5-7 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und/oder Finanzen/Geschäft.
- Detailliertes Verständnis des klinischen Studienprozesses über die Phasen II-IV und ICH GCP.
- Fähigkeit, klinische Protokolle und zugehörige Studienanforderungen zu verstehen.
- Detailliertes Verständnis der Prozesse zum Start klinischer Studien.
- Starke organisatorische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben effektiv zu bewältigen.
- Starke schriftliche und mündliche Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
- Gute Verhandlungsfähigkeiten und gute Problemlösungsfähigkeiten.
- Bereitschaft, regelmäßig im Büro in Luzern zu arbeiten.
Die in dieser Stellenbeschreibung aufgeführten Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten sind nicht erschöpfend. Das Unternehmen kann nach eigenem Ermessen und ohne vorherige Ankündigung andere Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten zuweisen. Entsprechende Erfahrungen, Fähigkeiten und/oder Ausbildungen werden ebenfalls berücksichtigt, sodass die Qualifikationen der Stelleninhaber von denen in der Stellenbeschreibung abweichen können. Das Unternehmen entscheidet nach eigenem Ermessen, was als gleichwertig zu den oben beschriebenen Qualifikationen gilt. Darüber hinaus sollte nichts hierin so ausgelegt werden, dass es einen Arbeitsvertrag schafft.
Site Activation Manager / Specialist Switzerland Arbeitgeber: Syneos Health, Inc.
Als Arbeitgeber in der Schweiz bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und Innovation setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert kontinuierliches Lernen und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig ein starkes Engagement für Qualität und Compliance in der klinischen Forschung zeigen. Genießen Sie die Vorteile eines flexiblen Arbeitsumfelds in Luzern, wo Sie Ihre Fähigkeiten in einem bedeutungsvollen Bereich weiterentwickeln können.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Site Activation Manager / Specialist Switzerland erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Syneos Health, Inc.!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Syneos Health, Inc. für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Site Activation Manager / Specialist Switzerland mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Syneos Health, Inc. passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Syneos Health, Inc. anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Syneos Health, Inc. vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Syneos Health, Inc.. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
