Clinical Trial Manager / Local Study Manager

Syneos Health® ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf abzielt, den Erfolg der Kunden zu beschleunigen. Wir übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um moderne Marktrealitäten zu adressieren. Unser Modell der klinischen Entwicklung stellt den Kunden und den Patienten in den Mittelpunkt unseres Handelns.

Wir suchen kontinuierlich nach Möglichkeiten, unsere Arbeit zu vereinfachen und zu optimieren, um Syneos Health nicht nur für unsere Kunden, sondern auch für unsere Mitarbeiter einfacher zu gestalten. Egal, ob Sie uns in einer Partnerschaft als Functional Service Provider oder in einem Full-Service-Umfeld beitreten, Sie werden mit leidenschaftlichen Problemlösern zusammenarbeiten und als Team innovativ sein, um unseren Kunden zu helfen, ihre Ziele zu erreichen.

Wir sind agil und bestrebt, die Bereitstellung von Therapien zu beschleunigen, weil wir leidenschaftlich daran interessiert sind, Leben zu verändern.

Warum Syneos Health

• Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unsere Mitarbeiter durch Karriereentwicklung und -fortschritt, unterstützende und engagierte Linienführung, technische und therapeutische Schulungen sowie Anerkennungs- und Belohnungsprogramme zu fördern.
• Wir setzen uns für unsere Total Self-Kultur ein – in der Sie authentisch Sie selbst sein können.
• Unsere Total Self-Kultur vereint uns global, und wir sind bestrebt, uns um unsere Mitarbeiter zu kümmern.
• Wir bauen kontinuierlich das Unternehmen auf, für das wir alle arbeiten möchten und mit dem unsere Kunden zusammenarbeiten möchten.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Für einen unserer Sponsoren suchen wir einen Clinical Trial Manager, der dem Team hier in Deutschland beitritt. Dieser Local Study Manager ist verantwortlich für die strategische Planung, das Management und die Leistung der zugewiesenen klinischen Studien von der Länderzuweisung im Rahmen des Machbarkeitsprozesses bis zum Studienabschluss. Dies umfasst Studienzeitpläne, Studienbudgets und die Durchführung der Studie gemäß den SOPs des Sponsors sowie den ICH/GCP- und regulatorischen Richtlinien und Vorgaben.

Diese Position fungiert auf Länderebene als strategische Schnittstelle zu internen und externen Stakeholdern, um operative Prozesse zu entwickeln, umzusetzen, aufrechtzuerhalten und zu verbessern, um die Durchführung von Studien in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Funktionen und anderen Abteilungen zu beschleunigen.

Qualifikationen:

• Abschluss (Bachelor oder höher) in Gesundheits- oder Naturwissenschaften
• Drei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
• Erfahrung im Projektmanagement und einige Zeit als Feldmonitor oder Standortkoordinator.
• Internationale Erfahrung bevorzugt.
• Fließend in Deutsch und Englisch.
• Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis/ICH-Richtlinien und anderer anwendbarer regulatorischer Anforderungen.
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Präsentations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.

Wir freuen uns immer, mit großartigen Talenten in Kontakt zu treten. Diese Ausschreibung ist für eine mögliche bevorstehende Gelegenheit gedacht und nicht für eine aktuelle Rolle. Durch Ihr Interesse werden Sie in unsere Talentpipeline aufgenommen und berücksichtigt, sollte diese Rolle verfügbar werden.

Die Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten, die in dieser Stellenbeschreibung aufgeführt sind, sind nicht erschöpfend. Das Unternehmen kann nach eigenem Ermessen und ohne vorherige Ankündigung andere Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten zuweisen.