Sr/Principal Statistician (Sponsor-dedicated) Many possible locations (EMEA) - Early Phase

Syneos Health® ist eine führende, vollständig integrierte Organisation für Dienstleistungen im Bereich der Lebenswissenschaften, die darauf abzielt, den Erfolg der Kunden zu beschleunigen. Wir arbeiten mit Innovatoren an jedem Punkt des Arzneimittelentwicklungs- und Kommerzialisierungsprozesses zusammen, um ihnen zu helfen, Komplexität zu navigieren, Veränderungen vorherzusehen und Fortschritte zu beschleunigen.

Unser Team für klinische Lösungen handelt mit einer Denkweise zur Arzneimittelentwicklung und wendet seine jahrelange Erfahrung und tiefes Fachwissen an, um die Bedürfnisse der Kunden wirklich zu verstehen und diese in die Lösungen einzubringen, die wir gestalten. Ob Sie uns in einer Partnerschaft als Funktionsdienstleister oder in einem Full-Service-Umfeld beitreten, Sie werden mit leidenschaftlichen Problemlösern zusammenarbeiten und als Team innovativ sein, um unseren Kunden zu helfen, ihre Ziele zu erreichen.

Wir sind agil und motiviert, Ergebnisse zu liefern - füreinander, für unsere Kunden und, am wichtigsten, für diejenigen, die Hilfe benötigen. Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unsere Mitarbeiter durch Karriereentwicklung und -fortschritt, unterstützende und engagierte Linienführung, technische und therapeutische Schulungen sowie Anerkennungs- und Belohnungsprogramme zu entwickeln. Wir setzen uns dafür ein, eine inklusive Kultur aufzubauen - in der Sie authentisch Sie selbst sein können.

Zu unseren Aufgaben gehört es, Unterstützung bei allen zugewiesenen statistischen Aufgaben während des gesamten Projektzyklus zu leisten, von Protokoll bis CSR. Wir bereiten statistische Analysepläne (SAPs) vor, einschließlich der Entwicklung gut präsentierter Mock-up-Darstellungen für Tabellen, Auflistungen und Abbildungen. Wir koordinieren die Aktivitäten anderer Biostatistiker und statistischer Programmiermitarbeiter in den zugewiesenen Projekten, um die fristgerechte Fertigstellung qualitativ hochwertiger Arbeiten sicherzustellen.

Zu den weiteren Aufgaben gehören:

• Unabhängige Überprüfung der Projektarbeit, die von anderen Biostatistikern in der Abteilung erstellt wurde.
• Erstellung oder Überprüfung von Programmspezifikationen für Analysedatensätze, Tabellen, Auflistungen und Abbildungen.
• Überprüfung von SAS-annotierten Fallberichtsformularen (CRFs), Datenbankdesign und anderer Studiendokumentation, um sicherzustellen, dass die Protokollkriterien erfüllt sind und alle Daten erfasst werden, um eine qualitativ hochwertige Datenbank und die geplante Analyse zu unterstützen.
• Durchführung und Teilnahme an Verifizierungs- und Qualitätskontrollmaßnahmen der Projektergebnisse.
• Implementierung der Unternehmensziele und Schaffung alternativer Lösungen zur Bewältigung geschäftlicher und betrieblicher Herausforderungen.
• Coaching und Mentoring anderer Biostatistik-Mitarbeiter.

Zusätzliche Informationen: Die in dieser Stellenbeschreibung aufgeführten Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten sind nicht erschöpfend. Das Unternehmen kann nach eigenem Ermessen und ohne vorherige Ankündigung andere Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten zuweisen.

Zusammenfassung: PhD/MS in Statistik oder einem verwandten Fachgebiet mit mindestens 3 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie. Gute Kenntnisse und Verständnis fortgeschrittener statistischer Konzepte und Methoden. Fähigkeit zur Durchführung fortgeschrittener statistischer Analysen mit R. Erfahrung mit klinischen Studien in der frühen Phase wird stark bevorzugt.