Study Physician sponsor dedicated in Germany

Syneos Health® ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf abzielt, den Erfolg der Kunden zu beschleunigen. Wir übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den modernen Marktanforderungen gerecht zu werden. Unser Modell der klinischen Entwicklung stellt den Kunden und den Patienten in den Mittelpunkt unseres Handelns. Wir suchen kontinuierlich nach Möglichkeiten, unsere Arbeit zu vereinfachen und zu optimieren, um Syneos Health nicht nur für unsere Kunden, sondern auch für unsere Mitarbeiter einfacher zu gestalten.

Wir sind leidenschaftlich daran interessiert, unser Team durch Karriereentwicklung und -fortschritt, unterstützende und engagierte Führung, technische und therapeutische Schulungen sowie Anerkennungs- und Belohnungsprogramme weiterzuentwickeln. Unsere Kultur des Total Self ermöglicht es Ihnen, authentisch Sie selbst zu sein. Diese Kultur vereint uns weltweit, und wir setzen uns dafür ein, uns um unsere Mitarbeiter zu kümmern.

Wir bringen Vielfalt in Gedanken, Hintergründen, Kulturen und Perspektiven zusammen, um einen Ort zu schaffen, an dem sich jeder zugehörig fühlt.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Studienarzt – Fachärzte (Kandidaten, die eine Facharztausbildung, Residency oder Spezialisierung in z.B. Innere Medizin, Onkologie, Neurologie, Immunonkologie, Kardiologie, Pädiatrie oder Notfallmedizin abgeschlossen haben, werden bevorzugt).
• Erfahrung als Global Medical Monitor/Studienarzt/Klinischer Studienarzt, der klinische Studien der Phasen I bis IV in einem CRO/Pharmaunternehmen leitet.
• Erfahrung als Global Project Manager/Klinischer Studienleiter/Projektmanager, der mehrere Länder in einem CRO/Pharmaunternehmen verwaltet.
• Erfahrung als Country Trial Manager/Local Project Manager/Projektmanager in einem CRO/Pharmaunternehmen.
• Erfahrung als Global Safety Physician/Risk Management Physician in der Pharmakovigilanzabteilung eines CRO/Pharmaunternehmens.

Klinische Praxis Erfahrung & Qualifikationen:

• Mindestens 4 Jahre klinische Praxiserfahrung sind erforderlich. Typische Kandidaten haben mehr als 10-15 Jahre Berufserfahrung (klinische Praxis +/- Industrie) nach der Residency/Fellowship.
• Es ist nicht notwendig, dass sie in den USA oder einem bestimmten Land lizenziert sind (überprüfen Sie die lokalen gesetzlichen Anforderungen).
• Bevorzugt wird eine abgeschlossene Facharztausbildung, Residency oder Spezialisierung in Innerer Medizin, Onkologie, Neurologie, Immunonkologie, Kardiologie, Pädiatrie oder Notfallmedizin.

Erfahrungspräferenzen:

• Bevorzugte Erfahrung im medizinischen Monitoring – Erfahrung in einem Pharmaunternehmen ist bevorzugt, aber Erfahrung in einem CRO ist ebenfalls akzeptabel.
• Wenn keine Branchenerfahrung vorhanden ist, sollte die klinische Praxis die Arbeit als Hauptprüfer/Nebenprüfer in klinischen Studien über einen angemessenen Zeitraum umfassen.

Reise: 15–20% je nach Studienanforderungen.

Zusätzliche Informationen:

Die aufgeführten Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten sind nicht abschließend. Das Unternehmen kann nach eigenem Ermessen und ohne vorherige Ankündigung andere Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten zuweisen. Gleichwertige Erfahrungen, Fähigkeiten und/oder Ausbildungen werden ebenfalls berücksichtigt, sodass die Qualifikationen der Stelleninhaber von den aufgeführten abweichen können. Das Unternehmen entscheidet, was als gleichwertige Qualifikationen gilt. Nichts hierin sollte als Schaffung eines Arbeitsvertrags ausgelegt werden. Jegliche Sprache hierin soll alle Verpflichtungen erfüllen, die durch die Gesetzgebung jedes Landes, in dem es tätig ist, auferlegt werden, einschließlich der Umsetzung der EU-Gleichheitsrichtlinie in Bezug auf die Rekrutierung und Beschäftigung seiner Mitarbeiter.