Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite komplexe GMP-Projekte im ATMP-Bereich und berate unsere Kunden kompetent.
- Unternehmen: Valicare GmbH, Teil der Syntegon-Gruppe, mit über 7.300 Kollegen weltweit.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, branchenübliche Vergütung und leistungsbezogenes Bonusmodell.
- Weitere Informationen: Vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Lösungen in einem dynamischen Umfeld und baue langfristige Partnerschaften auf.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in der GMP-regulierten Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Gemeinsam mit 7.300 Kolleg: innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie.
Mit reibungslosen Prozessen, innovativen Technologien und nachhaltigen Lösungen helfen wir unseren Kunden, ihre Ziele zu erreichen.
Wir sorgen zum Beispiel dafür, dass Impfstoffe sicher abgefüllt werden und Arzneimittel zuverlässig und gesetzeskonform produziert werden.
Auch Deine Lieblingsschokolade und Snacks werden mit unserer Hilfe schnell und hochpräzise verpackt.
Die Valicare Gmb H in Frankfurt ist Teil der Syntegon-Gruppe und bietet Dienstleistungen in den Bereichen GMP-Compliance (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung von Produktions- und Laborequipment sowie Validierung von Systemen und Prozessen.
Unsere rund 40 Mitarbeitenden unterstützen unsere Kunden dabei, ihre Produktionsanlagen retrospektiv oder prospektiv zu qualifizieren oder ihre Prozesse zu validieren.
Was dich erwartet
Mit deinem Engagement als Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) übernimmst du eine Schlüsselrolle für unseren Geschäftserfolg.
Du trägst die Verantwortung dafür, komplexe Projekte im hochregulierten Umfeld sicher und effizient umzusetzen, unsere Kunden kompetent zu beraten und die Qualität unserer Dienstleistungen auf höchstem Niveau zu gewährleisten.
Dein Fachwissen und deine strategische Denkweise sind entscheidend, um innovative Lösungen zu entwickeln, regulatorische Anforderungen einzuhalten und langfristige Partnerschaften aufzubauen.
- Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Beratung und Begleitung unserer Kunden bei GMP-Projekten im ATMP-Bereich – von der Analyse der Anforderungen bis zur Umsetzung regulatorischer Vorgaben.
- Hierbei übernimmst dudie Projektleitung inklusive Planung, Koordination und Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
- Du übernimmstdie fachliche Führung der Projektteams, gibtsklare Orientierung und sorgstdafür, dass alle an einem Strang ziehen.
Dabei motivierst dudie Teammitglieder, förderstihre Stärken und schaffstein Umfeld, in dem Zusammenarbeit effizient und konstruktiv gelingt.
- Die Durchführung von Risikoanalysen sowie fundierte Einschätzung von GMP-Prozessen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung sind Teil deiner Arbeit.
- Du wirkst aktiv bei der Projektakquise mit, indem du deine Fachexpertise überzeugend präsentierstund Konzepte entwickelst, die Kunden begeistern und Vertrauen schaffen.
Was du mitbringst
- Du verfügst überein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie, Biologie oder Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Du bringstmehrjährige Berufserfahrung in einer verantwortlichen Position in der GMP-regulierten Industrie, einer Forschungseinrichtung oder einer Hochschule mit, insbesondere in Qualifizierung/Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung.
- Idealerweise bringst du Richtliniensicherheit sowie tiefgehende, praxisnahe Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen mit. Eine Auditorenqualifikation ist von Vorteil.
- Duüberzeugstmit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit, einem verbindlichen Auftreten sowie Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten.
Ergänzt wird dein Profil durch eine strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.
Wir bieten
- Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns
- Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt
- Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
- Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung
- Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen
Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen.
Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle
Mitarbeiter: innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind.
Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
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Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) Arbeitgeber: Syntegon Technology GmbH
Syntegon Technology ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur Stabilität und Kontinuität bietet, sondern auch zahlreiche Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Die angenehme, kollegiale Arbeitsatmosphäre wird durch ein engagiertes und professionelles Team unterstützt, während die flexiblen Arbeitszeiten und attraktiven Zusatzleistungen, wie 28 Urlaubstage und eine 38-Stunden-Woche, das Wohlbefinden der Mitarbeiter fördern. Hier haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und innovative Marketingstrategien zu entwickeln, die einen echten Unterschied in der Lebensmittelindustrie machen.
