Auf einen Blick
- Aufgaben: Berate Kunden im GMP-Umfeld und entwickle maßgeschneiderte Lösungen.
- Arbeitgeber: Valicare GmbH, ein innovatives Unternehmen in der biopharmazeutischen Industrie.
- Mitarbeitervorteile: Flexibilität eines kleinen Unternehmens mit stabiler Vergütung und leistungsbezogenem Bonus.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimitteltherapien und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Erfahrung im ATMP-GMP-Bereich.
- Andere Informationen: Teamarbeit in einem dynamischen Umfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.
In dieser spannenden Position können Sie mit Ihrer Leidenschaft und Fachexpertise unser Team bereichern und einen bedeutenden Beitrag zum Erfolg unseres Unternehmens leisten. Sie bieten erstklassige Beratungsdienste für unsere Kunden an, indem Sie nicht nur Ihr Fachwissen einsetzen, sondern auch Teams unterstützen und inspirieren. Mit Ihrer langjährigen Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie passen Sie sich mühelos an neue Herausforderungen an und teilen Ihr Wissen mit anderen Teammitgliedern. Die Entwicklung von maßgeschneiderten Lösungen für unsere Kunden sowie die Leitung von professionellen Teams in ATMP-GMP-Projekten gehört zu Ihren Aufgaben. Durch Ihre Mitwirkung gestalten Sie aktiv das Leistungsportfolio unseres Unternehmens mit, entwickeln neue Dienstleistungen und tragen dazu bei, sie erfolgreich zu vermarkten. Dabei knüpfen Sie langfristige Beziehungen zu unseren Kunden und stärken die Bindung an unser Unternehmen. Die Akquise neuer Projekte unterstützen Sie mit Ihrem Fachwissen und überzeugen potenzielle Kunden durch Ihre Expertise. Sie arbeiten mit Ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden.
Qualifikationen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaft, idealerweise mit einer Promotion oder vergleichbaren Zusatzqualifikation.
- Langjährige Kenntnisse und Berufserfahrung im Bereich ATMP-GMP und EU-GMP sind unerlässlich, eine Auditorenqualifikation wäre von Vorteil.
- Sie bringen Erfahrung im Bereich neuartiger Therapien mit und halten sich stets über aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen auf dem Laufenden.
- Sehr gute Deutschkenntnisse (nachweislich C1 oder besser) sind gewünscht; weitere Sprachen sind von Vorteil.
- Sie arbeiten strukturiert, proaktiv und zuverlässig.
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und ein professionelles Auftreten runden Ihr Profil ab.
Zusätzliche Informationen
Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr. Bitte senden Sie uns daher folgende Unterlagen zu: Lebenslauf, Motivationsschreiben, Nachweise (Zeugnisse, Abschlüsse etc.).
Wir bieten:
- Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
- Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
- Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld.
- Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
- Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.
Besuchen Sie uns auf www.valicare.com. Bei dieser Stelle arbeiten wir nicht mit Personalvermittlern zusammen! Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess? Carina Engelhardt (Personalabteilung) +49 7951 402 - 944.
Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
GMP-Consultant (m/w/d) Arbeitgeber: Syntegon
Kontaktperson:
Syntegon HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: GMP-Consultant (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der GMP- und biopharmazeutischen Branche in Kontakt zu treten. Zeige Interesse an ihren Projekten und teile deine eigenen Erfahrungen – so bleibst du im Gedächtnis!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der ATMP-GMP-Branche am besten präsentieren kannst. Übung macht den Meister!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle bei Valicare siehst, zögere nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben. Zeige, dass du motiviert bist und bereit, einen Beitrag zu leisten.
✨Tipp Nummer 4
Halte dich über aktuelle Entwicklungen in der biopharmazeutischen Industrie auf dem Laufenden. Das zeigt nicht nur dein Engagement, sondern gibt dir auch wertvolle Gesprächsstoffe für Interviews und Networking-Events.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: GMP-Consultant (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach dein Motivationsschreiben einzigartig: Erzähl uns, warum du unbedingt bei Valicare arbeiten möchtest! Zeig uns deine Leidenschaft für die biopharmazeutische Industrie und wie deine Erfahrungen perfekt zu unseren Anforderungen passen.
Zeig deine Expertise: Nutze deinen Lebenslauf, um deine langjährige Erfahrung im ATMP-GMP-Bereich hervorzuheben. Vergiss nicht, auch relevante Qualifikationen und Weiterbildungen zu erwähnen, die dich von anderen Bewerbern abheben!
Sei strukturiert und präzise: Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und übersichtlich sind. Verwende eine einfache Sprache und vermeide Fachjargon, der nicht allgemein bekannt ist. So können wir deine Fähigkeiten besser einschätzen!
Bewerbung über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Syntegon vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich gründlich über die biopharmazeutische Industrie und die spezifischen Herausforderungen im GMP-Umfeld. Zeige während des Interviews, dass du die aktuellen Trends und Regularien kennst, um dein Fachwissen zu untermauern.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der GMP-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung demonstrieren. Konkrete Beispiele helfen dir, deine Expertise greifbar zu machen und zeigen, wie du Probleme gelöst hast.
✨Teamarbeit betonen
Da die Position Teamarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in multidisziplinären Teams zu sprechen. Betone, wie du andere inspiriert und unterstützt hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
✨Motivation klar kommunizieren
Sei ehrlich und leidenschaftlich in deinem Motivationsschreiben und während des Interviews. Erkläre, warum du bei Valicare GmbH arbeiten möchtest und welche Werte du mitbringst, um das Unternehmen aktiv zu unterstützen.