Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)
Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)

Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)

Frankfurt am Main Vollzeit 60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Syntegon

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende GMP-Projekte und berate unsere Kunden in der Pharma- und Biotech-Branche.
  • Arbeitgeber: Valicare GmbH ist ein führendes Unternehmen im GMP-Umfeld mit über 20 Jahren Erfahrung.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitsbedingungen, ein attraktives Bonusmodell und zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und gestalte die Zukunft der Arzneimitteltherapien aktiv mit.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst einen Hochschulabschluss in Ingenieur- oder Naturwissenschaften und mindestens 5 Jahre relevante Erfahrung.
  • Andere Informationen: Wir freuen uns auf dein Motivationsschreiben und deine Gehaltsvorstellungen!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.

Unternehmensbeschreibung

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.

Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).

Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!

Stellenbeschreibung

Mit Ihrem Engagement als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.

  • Sie wenden Ihre Erfahrung in pharmazeutischen Fragestellungen an, adaptieren diese und geben Sie weiter.
  • Außerdem sind Sie für die hochwertige Beratung unserer Kunden, sowie für die Kundenbindung verantwortlich.
  • Das Anleiten, Führen und Begeistern der Mitarbeiter gehört zu Ihrem Aufgabenbereich.
  • Weiterhin stehen Sie den Kunden als beratende Begleitung und Leitung von GMP-Projektstellungen zur Seite.
  • Sie entwickeln, beschreiben und bieten Leistungen an.
  • Schließlich unterstützen Sie bei der Projektakquise und realisieren diese, zeigen Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor.
  • Mittelfristig ist in dieser Aufgabe die Übernahme der Teamleitung angedacht.

Qualifikationen

  • Voraussetzung ist ein Hochschulstudium mit Diplom- oder Masterabschluss in einer Ingenieurswissenschaft oder mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Mindestens 5 Jahre verantwortliche Tätigkeit in relevanten Bereichen der nach GMP regulierten Industrie und/oder Beratung, Projektleitung und -umsetzung mit Schwerpunkten Qualifizierung/Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung konnten Sie bereits sammeln.
  • Richtliniensicherheit und tiefgehende und realitätserprobte Kenntnisse der GMP Anforderungen EMA, sowie eine Auditorenqualifikation sind von Vorteil.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit.
  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, ein verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick, Führungsqualitäten und ein selbstbewusstes Vertreten von Fachkompetenz beschreiben Ihren Charakter.
  • Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein selbständiges und verlässliches Handeln runden Ihr Profil ab.

Zusätzliche Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Wir bieten:

  • Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
  • Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
  • Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
  • Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
  • Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
  • Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?
Carina Engelhardt (Personalabteilung)
+49 7951 402-944

Hans-Georg Eckert (Fachabteilung)
+49(69)15329-3710

Syntegon und deren Tochterunternehmen haben Vielfalt als wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.

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Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d) Arbeitgeber: Syntegon

Die Valicare GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld in Frankfurt am Main zu arbeiten. Mit einer flexiblen Unternehmenskultur, die die Stabilität eines großen Mutterkonzerns mit der Agilität eines kleinen Unternehmens kombiniert, fördern wir Ihre persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch maßgeschneiderte Schulungen und ein attraktives Bonusmodell. Bei uns haben Sie die Chance, an spannenden Projekten im Bereich GMP-Compliance und ATMPs mitzuwirken und Ihre Expertise in einem engagierten Team einzubringen.
Syntegon

Kontaktperson:

Syntegon HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Biotech-Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im GMP-Bereich. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du Teams geleitet oder Projekte erfolgreich umgesetzt hast.

Tip Nummer 4

Sei bereit, deine Motivation für die Mitarbeit bei Valicare klar zu kommunizieren. Überlege dir, was dich an der Position reizt und wie du zum Unternehmenserfolg beitragen kannst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)

GMP-Compliance
Qualitätsmanagement
Risikobasierte Qualifizierung
Prozessvalidierung
Kenntnisse der internationalen Regularien (FDA, GMP, PIC/S, GAMP)
Auditorenqualifikation
Projektmanagement
Teamführung
Kommunikationsfähigkeit
Verhandlungsgeschick
Eigenmotivation
Strukturierte Arbeitsweise
Fachkompetenz in Pharmazie oder Biotechnologie
Deutsch- und Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du bei Valicare GmbH arbeiten möchtest. Gehe auf deine relevanten Erfahrungen und Kompetenzen ein und erläutere, welche Aufgaben du anstrebst.

Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone deine Erfahrungen in der GMP-regulierten Industrie sowie deine Qualifikationen in der Projektleitung und -umsetzung.

Kenntnisse hervorheben: Betone deine Kenntnisse der GMP-Anforderungen und deine Auditorenqualifikation. Zeige, dass du mit den internationalen Regularien vertraut bist und über tiefgehende Fachkenntnisse verfügst.

Gehaltsvorstellungen: Gib im Anschreiben deine Gehaltsvorstellungen an. Sei realistisch und informiere dich über branchenübliche Vergütungen, um eine angemessene Zahl zu nennen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Syntegon vorbereitest

Bereite dich auf spezifische GMP-Themen vor

Da die Position stark auf GMP-Compliance und Qualitätsmanagement fokussiert ist, solltest du dich intensiv mit den relevanten Regularien (FDA, EMA, PIC/S) und den neuesten Entwicklungen in der Branche auseinandersetzen. Zeige dein Wissen über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharma- und Biotech-Branche.

Hebe deine Führungskompetenzen hervor

In dieser Rolle wird erwartet, dass du Mitarbeiter anleitest und führst. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung vor, die deine Führungsqualitäten und deine Fähigkeit zur Teamarbeit unter Beweis stellen. Zeige, wie du Teams motivierst und erfolgreich Projekte leitest.

Kommuniziere deine Motivation klar

Im Anschreiben und im Interview solltest du deutlich machen, warum du bei Valicare GmbH arbeiten möchtest. Gehe auf deine persönlichen Beweggründe ein und erläutere, welche spezifischen Kompetenzen du mitbringst, die für die Position relevant sind.

Bereite dich auf Fragen zur Projektakquise vor

Da die Unterstützung bei der Projektakquise Teil deiner Aufgaben sein wird, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Akquise und Umsetzung von Projekten zu sprechen. Überlege dir, wie du potenzielle Kunden gewinnen und langfristige Beziehungen aufbauen kannst.

Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)
Syntegon
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    Frankfurt am Main
    Vollzeit
    60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-27

  • Syntegon

    Syntegon

    1000 - 5000
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