Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende GMP-Projekte im ATMP-Bereich und berate unsere Kunden kompetent.
- Unternehmen: Valicare GmbH, Teil der Syntegon Technology GmbH, mit über 20 Jahren Erfahrung.
- Vorteile: Flexible Arbeitsbedingungen, branchenübliche Vergütung und leistungsbezogenes Bonusmodell.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Team warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Projekte in einem dynamischen und technologisch spannenden Umfeld.
- Qualifikationen: Hochschulabschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in der GMP-regulierten Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance sowie in der Qualitätsmanagement-Beratung, der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) sowie Arzneibüchern (EP, USP).
Als Senior ATMP‑GMP Consultant / Projektmanager übernehmen Sie eine Schlüsselrolle für unseren Geschäftserfolg. Sie tragen die Verantwortung dafür, komplexe Projekte im hochregulierten Umfeld sicher und effizient umzusetzen, unsere Kunden kompetent zu beraten und die Qualität unserer Dienstleistungen auf höchstem Niveau zu gewährleisten.
- Beratung und Begleitung unserer Kunden bei GMP‑Projekten im ATMP-Bereich – von der Analyse der Anforderungen bis zur Umsetzung regulatorischer Vorgaben.
- Projektleitung inklusive Planung, Koordination und Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
- Fachliche Führung der Projektteams, Orientierung, Motivation und Förderung der Teammitglieder.
- Durchführung von Risikoanalysen sowie fundierte Einschätzung von GMP-Prozessen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.
- Aktive Mitwirkung bei der Projektakquise durch überzeugende Präsentation von Fachkompetenzen und Konzepten, die Kunden begeistern und Vertrauen schaffen.
Qualifikationen
- Abgeschlossenes Hochschulstudium (Diplom/Master) mit Promotion in Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie, Biologie oder Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung in einer verantwortlichen Position in der GMP-regulierten Industrie, einer Forschungseinrichtung oder einer Hochschule, insbesondere in Qualifizierung/Validierung oder ATMP‑GMP-Prozessentwicklung.
- Idealerweise Richtliniensicherheit sowie tiefgehende, praxisnahe Kenntnisse der EU‑GMP-Anforderungen.
- Eine Auditorenqualifikation ist von Vorteil.
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, verbindliches Auftreten, Verhandlungsgeschick und Führungsqualitäten.
- Strukturierte, eigenmotivierte Arbeitsweise und hohes Maß an Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Wir bieten
- Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
- Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
- Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
- Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
- Vielfalt weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.
- Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
EEO-Statement
Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter*innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlichen Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sollte in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet werden, dient dies der besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) Arbeitgeber: Syntegon
Die Valicare GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Flexibilität eines kleinen Unternehmens mit der Stabilität eines großen Mutterkonzerns bietet. In einem dynamischen und technologisch spannenden Umfeld haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in der GMP-Compliance und Projektleitung weiterzuentwickeln, während Sie Teil eines engagierten Teams sind, das Vielfalt schätzt und individuelle Stärken fördert. Zudem profitieren Sie von einer attraktiven Vergütung und einem leistungsbezogenen Bonusmodell, das Ihre Beiträge zum Unternehmenserfolg honoriert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Syntegon!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Syntegon für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior ATMP-GMP Consultant / Projektmanager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Syntegon passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Syntegon anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Syntegon vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Syntegon. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
