Auf einen Blick
- Aufgaben: Eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten und Pflege der Zulassungsdokumentationen.
- Unternehmen: Führendes generisches Pharmaunternehmen mit innovativem Produktportfolio.
- Vorteile: Spannende Entwicklungsmöglichkeiten, familiäres Arbeitsumfeld und Gesundheitsangebote.
- Weitere Informationen: Intensives Einarbeitungsprogramm und Chancengleichheit für alle.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an hochwertigen Produkten.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften und erste Erfahrung in Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Betreuung und Durchführung von Zulassungsprojekten
- Koordinierung der Erstellung, Mängelbeseitigung und Pflege sämtlicher Zulassungsdokumentationen sowie Überwachung vorgegebener Termine
- Vorgabe und Prüfung von Produktinformationen
- Pflege zentraler Datenbanken und Portale, Listen und Datenblätter
Qualifikationen
- Ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Erste praktische Erfahrung in der Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs, Umgang mit zulassungsrelevanten Datenbanken, Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Pharmaumfeld und der GxP-Leitlinien
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- Lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation
Benefits des Unternehmens
- Spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmen
- Unsere Produkte haben EU Qualität
- Ein strategisches und innovatives Produktportfolio
- Vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbranche
- Ein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld
- Ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm
- Diverse Gesundheitsangebote und Firmenevents
- Ein soziales und nachhaltiges Engagement
- Chancengleichheit
(Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Arbeitgeber: TAD Pharma GmbH
TAD Pharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Cuxhaven nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einer starken Marktpräsenz und einem breiten Produktportfolio in der pharmazeutischen Industrie fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihre Talente voll auszuschöpfen und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) erhalten könntest
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Wir können uns gegenseitig unterstützen und vielleicht sogar einen Fuß in die Tür bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zu Regulatory Affairs durchgehst. Wir sollten auch unsere eigenen Fragen vorbereiten, um zu zeigen, dass wir wirklich interessiert sind.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Wenn du über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich Arzneimittelzulassung sprichst, beeindruckt das die Arbeitgeber. Lass uns unser Wissen teilen und gemeinsam wachsen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt, dass du wirklich an der Stelle interessiert bist und gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen. Lass uns die Chancen nutzen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und sei authentisch.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen ordentlich und fehlerfrei sind. Ein gut strukturiertes Anschreiben und ein übersichtlicher Lebenslauf machen einen guten Eindruck und zeigen, dass du sorgfältig arbeitest.
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!:Schau dir die Aufgaben und Qualifikationen genau an und passe deine Bewerbung entsprechend an. Zeige uns, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen!
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei TAD Pharma GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Zulassungsprozesse
Mach dich mit den spezifischen Zulassungsprozessen und regulatorischen Anforderungen im Pharmaumfeld vertraut. Zeige während des Interviews, dass du die Abläufe verstehst und bereit bist, Verantwortung für Zulassungsprojekte zu übernehmen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Koordination von Zulassungsdokumentationen und der Mängelbeseitigung zeigen. Das hilft dir, deine praktische Erfahrung greifbar zu machen.
✨Sprich über deine Organisationstalente
Da die Position viel Organisationstalent erfordert, solltest du betonen, wie du deine Zeit und Aufgaben effektiv managst. Teile Strategien, die du anwendest, um Fristen einzuhalten und Projekte erfolgreich abzuschließen.
✨Zeige deine Sprachkenntnisse
Da verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, in beiden Sprachen zu kommunizieren. Du könntest auch einige Fachbegriffe oder Phrasen in beiden Sprachen verwenden, um deine Sprachfähigkeiten zu demonstrieren.
